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Merck

D107808

Sigma-Aldrich

2′,6′-Dihydroxyacetophenone

97%

Sinónimos:

2-Acetyl-1,3-dihydroxybenzene, 2-Acetylresorcinol, DHAP

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About This Item

Fórmula lineal:
(HO)2C6H3COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
152.15
Beilstein:
1366061
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

powder

mp

156-158 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1c(O)cccc1O

InChI

1S/C8H8O3/c1-5(9)8-6(10)3-2-4-7(8)11/h2-4,10-11H,1H3

Clave InChI

YPTJKHVBDCRKNF-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Ellen D Inutan et al.
Molecular & cellular proteomics : MCP, 10(2), M110-M110 (2010-09-22)
Laserspray ionization (LSI) mass spectrometry (MS) allows, for the first time, the analysis of proteins directly from tissue using high performance atmospheric pressure ionization mass spectrometers. Several abundant and numerous lower abundant protein ions with molecular masses up to ∼20,000
Junjie Hou et al.
Journal of biomedicine & biotechnology, 2010, 759690-759690 (2010-03-27)
Selecting an appropriate matrix solution is one of the most effective means of increasing the ionization efficiency of phosphopeptides in matrix-assisted laser-desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF-MS). In this study, we systematically assessed matrix combinations of 2, 6-dihydroxyacetophenone (DHAP) and diammonium
MALDI mass spectrometry in the solution of some forensic problems.
R Seraglia et al.
Forensic science international, 146 Suppl, S83-S85 (2005-01-11)
Hsiou-Yu Ding et al.
Experimental dermatology, 20(9), 720-724 (2011-05-28)
Two natural acetophenone derivatives, 2,5-dihydroxyacetophenone (2,5-DHAP) and 2,6-DHAP, were purified from Cynanchum bungei and identified as murine tyrosinase inhibitors. Investigation into 2,5-DHAP showed it to be an uncompetitive inhibitor of murine tyrosinase (K(I) 0.28 mm). 2,5-DHAP strongly inhibited both melanogenesis and
Vahid Saheb et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 81(1), 144-150 (2011-07-19)
The Schiff base compound, N,N'-(2,2-dimetylpropane)-bis(dihydroxylacetophenone) (NDHA) is synthesized through the condensation of 2-hydroxylacetophenone and 2,2-dimethyl 1,3-amino propane in methanol at ambient temperature. The yellow crystalline precipitate is used for X-ray single-crystal determination and measuring Fourier transform infrared (FTIR), UV-visible, (1)H

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