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Merck

W249106

Sigma-Aldrich

Furfuryl alcohol

≥97%, FG

Sinónimos:

2-(Hydroxymethyl)furan

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H6O2
Número de CAS:
Peso molecular:
98.10
Número de FEMA:
2491
Beilstein:
106291
Número CE:
nº del Consejo Europeo:
2023
Número MDL:
Código UNSPSC:
12164502
ID de la sustancia en PubChem:
Número Flavis:
13.019
NACRES:
NA.21
Organoléptico:
bread; caramel; brown; sweet
grado:
FG
Halal
Kosher
origen biológico:
synthetic
Agency:
meets purity specifications of JECFA
alérgeno alimentario:
no known allergens

origen biológico

synthetic

Nivel de calidad

grado

FG
Halal
Kosher

Agency

meets purity specifications of JECFA

cumplimiento norm.

EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FDA 21 CFR 117
FDA 21 CFR 175.105

densidad de vapor

3.4 (vs air)

presión de vapor

0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)

Ensayo

≥97%

temp. de autoignición

915 °F

lim. expl.

16.3 %

índice de refracción

n20/D 1.486 (lit.)

bp

170 °C (lit.)

mp

−29 °C (lit.)

densidad

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

aplicaciones

flavors and fragrances

Documentación

see Safety & Documentation for available documents

alérgeno alimentario

no known allergens

Organoléptico

bread; caramel; brown; sweet

cadena SMILES

OCc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Clave InChI

XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

Furfuryl alcohol is a volatile flavor compound identified in nonfat dry milk, rice cakes and honey.

Aplicación


  • Achmatowicz Rearrangement-Inspired Development of Green Chemistry, Organic Methodology, and Total Synthesis of Natural Products.: This study discusses innovative organic synthesis strategies inspired by the Achmatowicz rearrangement, focusing on green chemistry and the synthesis of natural products, which could include applications of furfuryl alcohol as a precursor or reagent (Liang et al., 2022).

  • Triplet Photochemistry of Dissolved Black Carbon and Its Effects on the Photochemical Formation of Reactive Oxygen Species.: This paper examines the triplet-state photochemistry of dissolved black carbon, which may implicate the photochemical behaviors of furfuryl alcohol in environmental matrices (Wang et al., 2020).

  • Production of Singlet Oxygen ((1)O(2)) during the Photochemistry of Aqueous Pyruvic Acid: The Effects of pH and Photon Flux under Steady-State O(2)(aq) Concentration.: Investigates singlet oxygen production in aqueous pyruvic acid, potentially relevant to understanding the photochemical properties of furfuryl alcohol (Eugene and Guzman, 2019).

  • Triplet-State Photochemistry of Dissolved Organic Matter: Triplet-State Energy Distribution and Surface Electric Charge Conditions.: Discusses the triplet-state energy of dissolved organic matter, which could relate to the behavior of furfuryl alcohol in various environmental conditions (Zhou et al., 2019).

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Órganos de actuación

Nose, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

149.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

65 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Optimized Likens-Nickerson methodology for quantifying honey flavors.
Bouseta A & Collin S.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 43(7), 1890-1897 (1995)
Volatile flavor components of rice cakes.
Buttery RG, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 47(10), 4353-4356 (1999)
Hansruedi Glatt et al.
Mutagenesis, 27(1), 41-48 (2011-08-10)
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) and furfuryl alcohol (FFA) are present in numerous foodstuffs at high levels. FFA is also used for the production of polymers. Both compounds had demonstrated some evidence of carcinogenic activity in 2-year bioassays. We tested these compounds and
Highly selective decarbonylation of 5-(hydroxymethyl)furfural in the presence of compressed carbon dioxide.
Frank M A Geilen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(30), 6831-6834 (2011-06-11)
Chun Kwan Tsang et al.
ACS nano, 6(12), 10546-10554 (2012-11-03)
A stable, label-free optical biosensor based on a porous silicon-carbon (pSi-C) composite is demonstrated. The material is prepared by electrochemical anodization of crystalline Si in an HF-containing electrolyte to generate a porous Si template, followed by infiltration of poly(furfuryl) alcohol

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