Saltar al contenido
Merck

900878

Sigma-Aldrich

2-Chloro-ε-caprolactone

Sinónimos:

α-Chloro-ε-caprolactone, αClεCL, 2-Chloro-1-oxacycloheptan-2-one

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H9ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
148.59
MDL number:
UNSPSC Code:
12352101
NACRES:
NA.23

assay

98% (NMR)

Quality Level

form

liquid

color

colorless to faint yellow

storage temp.

−20°C

SMILES string

O=C1C(Cl)CCCCO1

General description

2-Chloro-ε-caprolactone (ClCL) is a biomaterial that can be prepared by the Baeyer-Villiger oxidation of α-chlorocyclohexanone. It can be copolymerized with ε-caprolactone for the formation of Poly(2-chloro-ε-caprolactone).

Application

2-Chloro-ε-caprolactone (or α-Chloro-ε-caprolactone) is a functionalized biodegradable monomer. This monomer can be polymerized using ring-opening polymerization to yield a chloride-functionalized polymer backbone that can either be further functionalized with small molecules or used in the synthesis of graft co-polymers.

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Synthesis of Poly(lactide-co-glycolide-co-ε-caprolactone)-graft-mannosylated Poly(ethylene oxide) Copolymers by Combination of ?Clip? and ?Click? Chemistries
Biomacromolecules, 13 (3), 760-78 (2012)
Development of Core?Shell Nanostructures by In Situ Assembly of Pyridine-Grafted Diblock Copolymer and Transferrin for Drug Delivery Applications
Lu L , et al.
Biomacromolecules, 17 (7), 2321-2328 (2016)
Aniline-Catalyzed Reductive Amination as a Powerful Method for the Preparation of Reducing End-?Clickable? Chitooligosaccharides
Guerry A, et al.
Bioconjugate Chemistry, 24 (4), 544?9 -544?9 (2013)
Ring-Opening Polymerization of α-Chloro-ε-caprolactone and Chemical Modification of Poly(α-chloro-ε-caprolactone
Lenoir S. et al
Macromolecules, 37 (11), 4055-4061 (2004)
Ring-opening polymerization of alpha-chloro-varepsilon-caprolactone and chemical modification of poly (alpha-chloro-varepsilon-caprolactone) by atom transfer radical processes
Lenoir S, et al.
Macromolecules, 37(11), 4055-4061 (2004)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico