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682675

Sigma-Aldrich

2-Isobutyrylhexanone

96%

Sinónimos:

2-(2-Methyl-1-oxopropyl)cyclohexanone

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H16O2
Número de CAS:
39207-65-3
Peso molecular:
168.23
Número MDL:
MFCD00466185
Código UNSPSC:
12352300
ID de la sustancia en PubChem:
329760504
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: ligand

índice de refracción

n20/D 1.5006

densidad

1.0076 g/mL at 25 °C

grupo funcional

ketone

cadena SMILES

CC(C)C(=O)C1CCCCC1=O

InChI

1S/C10H16O2/c1-7(2)10(12)8-5-3-4-6-9(8)11/h7-8H,3-6H2,1-2H3

Clave InChI

PFOYYSGBGILOQZ-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302,H319

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

219.9 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

104.4 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ9056
MKCP4733
MKCN3987
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Zhiyu Jia et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(42), 11298-11301 (2014-09-10)
The α-arylation of carbonyl compounds is generally accomplished under basic conditions, both under metal catalysis and via aryl transfer from the diaryl λ(3)-iodanes. Here, we describe an alternative metal-free α-arylation using ArI(O2CCF3)2 as the source of a 2-iodoaryl group. The
Yoshihide Usami et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(20) (2020-10-16)
Alkylamino coupling reactions at the C4 positions of 4-halo-1H-1-tritylpyrazoles were investigated using palladium or copper catalysts. The Pd(dba)2 catalyzed C-N coupling reaction of aryl- or alkylamines, lacking a β-hydrogen atom, proceeded smoothly using tBuDavePhos as a ligand. As a substrate

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