Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(3)

Documentos

40727

Sigma-Aldrich

1,3-Dimetil-2-imidazolidinona

≥99.0% (GC)

Sinónimos:

N,N′-dimetiletilenourea, DMEU, DMI

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(3)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H10N2O
Número de CAS:
80-73-9
Peso molecular:
114.15
Beilstein/REAXYS Number:
108808
EC Number:
201-304-8
MDL number:
MFCD00003188
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
57650015
NACRES:
NA.22

Quality Level

200

assay

≥99.0% (GC)

form

liquid

refractive index

n20/D 1.472 (lit.)

bp

224-226 °C (lit.)

solubility

toluene: soluble(lit.)
water: miscible

density

1.056 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CN1CCN(C)C1=O

InChI

1S/C5H10N2O/c1-6-3-4-7(2)5(6)8/h3-4H2,1-2H3

InChI key

CYSGHNMQYZDMIA-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

La 1,3-dimetil-2-imidazolidinona (DMI) es un derivado de la imidazolidina. Se ha comunicado que actúa como promotor reduciendo al mínimo la formación de productos secundarios de dialquilación y acelerando la tasa de monoalquilación de la γ-butirolactona. Se ha investigado la conversión del CO2 para formar alcoholes inferiores mediante hidrogenación catalítica homogénea utilizando DMI como disolvente.

Application

La 1,3-dimetil-2-imidazolidinona puede utilizarse:
  • Como disolvente sustituto de la triamida hexametilfosforíca (HMPA) en la síntesis del 1,2-bis(trimetilsilil)benceno.
  • Como disolvente durante la prenilación α-regioselectiva de iminas.
  • Como componente de la fase móvil en los análisis cromatográficos de exclusión por tamaño de la celulosa.

Other Notes

Disolvente utilizado en varias transformaciones orgánicas sintéticas. Estudiado en la formación de complejos de metales de transición-hidrosilanodiil estabilizados funcionalmente, producidos por procesos fotoquímicos a partir de arilsilanos.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 2

Storage Class

10 - Combustible liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

219.2 °F - closed cup

flash_point_c

104 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Case Study of a γ-Butyrolactone Alkylation with 1,3-Dimethyl-2-imidazolidinone as a Promoter.
Li B, et al.
Organic Process Research & Development, 5(6), 609-611 (2001)
Highly selective hydrogenation of CO2 into C2+ alcohols by homogeneous catalysis.
Qian Q, et al.
Chemical Science, 6(10), 5685-5689 (2015)
SEC-MALLS analysis of cellulose using LiCl/1, 3-dimethyl-2-imidazolidinone as an eluent.
Yanagisawa M, et al.
Cellulose, 11(2), 169-176 (2004)
Yolanda T Chong et al.
Cell, 161(6), 1413-1424 (2015-06-06)
Proteomics has proved invaluable in generating large-scale quantitative data; however, the development of systems approaches for examining the proteome in vivo has lagged behind. To evaluate protein abundance and localization on a proteome scale, we exploited the yeast GFP-fusion collection
Li-Ming Zhao et al.
Organic letters, 14(3), 886-889 (2012-01-24)
A highly α-regioselective prenylation of imines has been successfully developed. The efficiency of this approach is confirmed by a wide range of imines including N- and C-aryl aldimines, N-alkyl aldimines, C-alkyl aldimines, and N- and C-aryl ketimines. The approach uses
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico