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340111

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2-pentene, predominantly trans

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About This Item

Fórmula lineal:
C2H5CH=CHCH2Br
Número de CAS:
7348-71-2
Peso molecular:
149.03
Número MDL:
MFCD00075179
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24860774
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

Formulario

liquid

contiene

~50 ppm hydroquinone as stabilizer

índice de refracción

n20/D 1.4785 (lit.)

bp

122 °C (lit.)

densidad

1.26 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
bromo

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC\C=C\CBr

InChI

1S/C5H9Br/c1-2-3-4-5-6/h3-4H,2,5H2,1H3/b4-3+

Clave InChI

FTBPZRNURKMEFD-ONEGZZNKSA-N

Aplicación

cis-1-Bromo-2-pentene was used in the synthesis of (+)-polyoxamic acid. It was also used in the preparation of pheromones.

Para utilizar con

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H226,H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

73.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

23 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BGBC0669V
BGBB6098V
1429961
00424JJ
10009KH

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Kwan Soo Kim et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (10)(10), 1116-1117 (2002-07-19)
Coupling of cis-1-bromo-2-pentene and (S,S)-hydrobenzoin stannylene acetal followed by regio- and stereoselective transformations of the resulting allylic ether gave (+)-polyoxamic acid and a similar procedure was applied to the synthesis of D-sorbitol from trans-1-iodo-2-hexene.
Aldrichimica Acta, 28, 12-12 (1995)

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