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T2859

Sigma-Aldrich

Tamoxifene

powder, suitable for cell culture, BioReagent

Sinonimo/i:

(Z)-1-(p-Dimetilamminoetossifenil)-1,2-difenil-1-butene, trans-2-[4-(1,2-difenil-1-butenil)fenossi]-N,N-dimetiletilammina

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About This Item

Formula condensata:
C6H5C(C2H5)=C(C6H5)C6H4OCH2CH2N(CH3)2
Numero CAS:
Peso molecolare:
371.51
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352207
NACRES:
NA.76

product name

Tamoxifene, powder, Suitable for cell culture

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Forma fisica

powder

Condizioni di stoccaggio

protect from light

Punto di fusione

97-98 °C (lit.)

Solubilità

H2O: insoluble <0.1% at 20 °C
chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow
2-propanol: soluble
DMSO: soluble
ethanol: soluble
methanol: soluble
propylene glycol: soluble

Spettro attività antibiotica

neoplastics

Modalità d’azione

cell membrane | interferes
enzyme | inhibits

Condizioni di spedizione

ambient

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC\C(c1ccccc1)=C(/c2ccccc2)c3ccc(OCCN(C)C)cc3

InChI

1S/C26H29NO/c1-4-25(21-11-7-5-8-12-21)26(22-13-9-6-10-14-22)23-15-17-24(18-16-23)28-20-19-27(2)3/h5-18H,4,19-20H2,1-3H3/b26-25-
NKANXQFJJICGDU-QPLCGJKRSA-N

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Descrizione generale

Tamoxifen (TAM) an antimicrobial agent is also a selective estrogen response modifier (SERM) that is used to prevent and treat breast cancer. It was first introduced by AstraZeneca as effective therapeutic and preventive agent against estrogen-positive breast cancer. As an antibiotic, TAM has shown a direct inhibitory action on the growth of Staphylococcus aureus, methicillin-resistant S. aureus (MRSA) strains, and M. tuberculosis.1 It is metabolized to active metabolites 4-hydroxytamoxifen (4-OHT) and endoxifen by cytochrome P450 isoforms CYP2D6 and CYP3A4. TAM is also a protein kinase C inhibitor and an anti-angiogenetic factor.

Applicazioni

Contribution of metabolic effects of TAM in increasing drug resistance was studied in MCF-7 and MCF7-TAM cell lines. 4-hydroxytamoxifen was used to examine calcium influx in human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (iPSC-CMs) modeled on Duchenne Muscular Dystrophy (DMD).

Azioni biochim/fisiol

Inibitore della protein-chinasi C Induce l′apoptosi in cellule di glioma maligno umano. Il tamoxifene e il suo metabolita 4-idrossitamoxifene sono modificatori selettivi della risposta agli estrogeni (SERM) che agiscono come antagonisti degli estrogeni nella ghiandola mammaria. Blocca la produzione di VEGF stimolata dall'estradiolo nelle cellule di cancro al seno.
Active metabolites of TAM act as estrogen antagonists inmammary glands and block VEGF production in breast cancer cells. TAM is known toinhibit mitochondrial function, causing increased glycolysis and lactateproduction. 4-hydroxytamoxifen treatment of iPSC-CMs increased cellsurvival, decreased beating rate and increased beating velocity.

As an antibiotic, TAM increases membrane permeabilityand is active against Gram-positive and Gram- negative bacterial strains. It actsas both bactericidal and bacteriostatic agent.

Nota sulla preparazione

Tamoxifen is soluble in chloroform at 50 mg/ml and yields a clear, colorless to faint yellow solution. Stock solutions of tamoxifen can also be prepared in DMSO at 10 mM and are stable when stored at -20° C in the dark. It is also soluble in methanol, ethanol, 2-propanol and propylene glycol. It is practically insoluble in water (solubility is <0.01%, 20° C). Solutions are sensitive to UV light.

Pittogrammi

Health hazardEnvironment

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A - Repr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Tamoxifen treatment ameliorates contractile dysfunction of Duchenne muscular dystrophy stem cell-derived cardiomyocytes on bioengineered substrates
Foster Birnbaum, Asuka Eguchi, Gaspard Pardon, Alex C. Y. Chang & Helen M. Blau
NPJ Regenerative medicine null
Automated online monitoring of lactate and pyruvate in tamoxifen resistant MCF-7 cells using sequential-injection capillary electrophoresis with contactless conductivity detection (SI-CE-C4D) and correlation with MCT1 and MCT4 genes expression
Ala A. Alhusban, Lama A. Hamadneh, Aliaa I. Shallan & Ola A. TarawnehORCID Icon
Journal of Liquid Chromatography and Related Technologies (2022)

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