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Merck
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M1777

Sigma-Aldrich

N-Methyl-1-deoxynojirimycin

≥98%

Sinonimo/i:

1,5-Dideoxy-1,5-imino-1-methyl-D-sorbitol

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H15NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
177.20
Beilstein:
1524564
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
51102829
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

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Origine biologica

synthetic (organic)

Saggio

≥98%

Stato

powder

Solubilità

methanol: 10 mg/mL, clear, colorless

Spettro attività antibiotica

viruses

Modalità d’azione

enzyme | inhibits

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CN1C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1CO

InChI

1S/C7H15NO4/c1-8-2-5(10)7(12)6(11)4(8)3-9/h4-7,9-12H,2-3H2,1H3/t4-,5+,6-,7-/m1/s1
AAKDPDFZMNYDLR-XZBKPIIZSA-N

Informazioni sul gene

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Descrizione generale

Chemical structure: glucosamine

Azioni biochim/fisiol

Interferes with metabolism of N-linked glycoproteins by inhibition of glucosidase.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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UDP- glucose: glycoprotein glucosyltransferase (UGGT) is a protein that operates as the gatekeeper for the endoplasmic reticulum (ER) quality control mechanism of glycoprotein folding. It is known that vertebrates and Caenorhabditis genomes harbor two uggt gene copies that exhibit differences
E D Faber et al.
Pharmaceutical research, 9(11), 1442-1450 (1992-11-01)
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K Murakami et al.
Journal of bacteriology, 176(9), 2635-2639 (1994-05-01)
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N Y Marcus et al.
The Journal of biological chemistry, 275(3), 1987-1992 (2000-01-15)
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P F Daniel et al.
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