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H158

Sigma-Aldrich

[des-Arg10]-HOE 140

synthetic, >98%, powder

Sinonimo/i:

D-Arg-L-Arg-L-prolyl-L-Hyp-Gly-L-(2-thienyl)Ala-L-Ser-D-1,2,3,4-tetrahydro-3-isoquinolinecarbonyl-L-(2α,3β,7aβ)-octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C53H77N15O12S
Peso molecolare:
1148.34
Codice UNSPSC:
12352200
ID PubChem:
329815170

Origine biologica

synthetic

Saggio

>98%

Stato

powder

Colore

white

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

N[C@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N2C[C@H](O)C[C@H]2C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc3cccs3)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N4Cc5ccccc5C[C@@H]4C(=O)N6[C@H]7CCCC[C@H]7C[C@H]6C(O)=O

InChI

1S/C53H77N15O12S/c54-34(13-5-17-59-52(55)56)44(72)63-35(14-6-18-60-53(57)58)47(75)65-19-7-16-39(65)49(77)67-27-32(70)23-40(67)46(74)61-25-43(71)62-36(24-33-12-8-20-81-33)45(73)64-37(28-69)48(76)66-26-31-11-2-1-9-29(31)21-41(66)50(78)68-38-15-4-3-10-30(38)22-42(68)51(79)80/h1-2,8-9,11-12,20,30,32,34-42,69-70H,3-7,10,13-19,21-28,54H2,(H,61,74)(H,62,71)(H,63,72)(H,64,73)(H,79,80)(H4,55,56,59)(H4,57,58,60)/t30-,32+,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41+,42-/m0/s1
TZWJLAAYNDPYBS-ZYEJRSMVSA-N

Amino Acid Sequence

D-Arg-Arg-Pro-Hyp-Gly-Thi-Ser-D-Tic-Oic

Azioni biochim/fisiol

Potent B1 bradykinin receptor antagonist.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
097K11481
077K15671
097K1148
077K1567
095K18101

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Des Arg10 [Hoe 140] is a potent B1 bradykinin antagonist.
Wirth, et al.
Agents and Actions (Suppl.), 38, 406-406 (1992)
N E Rhaleb et al.
Life sciences, 51(11), PL125-PL129 (1992-01-01)
Two new B1 receptor antagonists, [Hyp3,Thi5,DTic7,Oic8]desArg9-BK and DArg[Hyp3,Thi5,DTic7,Oic8]desArg9-BK were tested in vitro on the rabbit jugular vein and the guinea pig ileum (preparations containing B2 receptors) and on the rabbit aorta (preparation containing B1 receptors) for pharmacological characterization. The results

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