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Merck
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C9915

Sigma-Aldrich

ω-Conotoxin GVIA

≥97% (HPLC)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C120H182N38O43S6
Numero CAS:
Peso molecolare:
3037.35
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352202
NACRES:
NA.32
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

Saggio

≥97% (HPLC)

Stato

powder

Composizione

Peptide content, ~70%

Temperatura di conservazione

−20°C

Informazioni sul gene

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Amino Acid Sequence

Cys-Lys-Ser-Hyp-Gly-Ser-Ser-Cys-Ser-Hyp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Cys-Cys-Arg-Ser-Cys-Asn-Hyp-Tyr-Thr-Lys-Arg-Cys-Tyr-NH2 [Disulfide Bridges: 1-16, 8-19, 15-26]

Applicazioni

ω-Conotoxin GVIA has been used as an antagonist for N-type calcium channel (CaV2.2) in various studies.[1][2][3]
Powerful probe for exploring the vertebrate pre-synaptic terminal.

Azioni biochim/fisiol

ω-Conotoxin GVIA is a 27 amino acid neurotoxin containing three disulfide bonds.[4] It inhibits central neurotransmitter release[5] and also exhibits antihypertensive, analgesic and neuroprotective activities.[6]
Blocks specific voltage-dependent N-type Ca2+ channels in neurons, but not in muscle; does not bind to either the dihydropyridine or verapamil binding sites; peptide first isolated from the marine snail Conus geographus L.

Altre note

Lyophilized from 0.1% TFA in H2O

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Inhibition of central neurotransmitter release by omega-conotoxin GVIA, a peptide modulator of the N-type voltage-sensitive calcium channel
Dooley DJ, et al.
Naunyn-Schmiedeberg'S Archives of Pharmacology, 336(4), 467-470 (1987)
Precursor structure of omega-conotoxin GVIA determined from a cDNA clone
Colledge CJ, et al.
Toxicon, 30(9), 1111-1116 (1992)
C J Herrero et al.
British journal of pharmacology, 127(6), 1375-1387 (1999-08-24)
Rat alpha3beta4 or alpha7 neuronal nicotinic acetylcholine receptors (AChRs) were expressed in Xenopus laevis oocytes, and the effects of various toxins and non-toxin Ca2+ channel blockers studied. Nicotinic AChR currents were elicited by 1 s pulses of dimethylphenylpiperazinium (DMPP, 100
Crotoxin from Crotalus durissus terrificus snake venom induces the release of glutamate from cerebrocortical synaptosomes via N and P/Q calcium channels
da Silva Lomeo R, et al.
Toxicon, 85(1), 5-16 (2014)
CaV2. 2 gates calcium-independent but voltage-dependent secretion in mammalian sensory neurons
Chai Z, et al.
Neuron, 96(6), 1317-1326 (2017)

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