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C1480

Sigma-Aldrich

Z-Phe-Ala fluoromethyl ketone

≥90% (TLC), powder

Sinonimo/i:

Z-FA-FMK

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About This Item

Formula condensata:
C21H23N2O4F
Peso molecolare:
386.42
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.77

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Livello qualitativo

Saggio

≥90% (TLC)

Stato

powder

Colore

white to off-white

Solubilità

DMSO or DMF: 20 mM

Condizioni di spedizione

dry ice

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)OCc2ccccc2)C(=O)CF

InChI

1S/C21H23FN2O4/c1-15(19(25)13-22)23-20(26)18(12-16-8-4-2-5-9-16)24-21(27)28-14-17-10-6-3-7-11-17/h2-11,15,18H,12-14H2,1H3,(H,23,26)(H,24,27)/t15-,18-/m0/s1
ASXVEBPEZMSPHB-YJBOKZPZSA-N

Applicazioni

Z-Phe-Ala fluoromethyl ketone (Z-FA-FMK) has been used as a:
  • cathepsin inhibitor to study its effects on dendritic cells[1]
  • papain-like cysteine protease inhibitor to study its effects on cadmium-induced mitochondrial apoptosis[2]
  • cysteine protease inhibitor to study its effects on the interaction of toll-like receptor 9 (TLR9) with granulin in RAW macrophages[3]

Azioni biochim/fisiol

Z-Phe-Ala fluoromethyl ketone (Z-FA-FMK) is an inhibitor of cysteine proteases, such as cathepsin B and L.[4][5] It can also inhibit recombinant effector caspases 2, -3, -6, and -7 and not initiator caspases 8 and -10.[4] Z-FA-FMK plays a role in blocking nuclear factor κ-light-chain-enhancer of activated B cells (NF-κB) transactivation.[5] It exhibits therapeutic effects against rheumatoid arthritis.[5]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Transcription factor E3 protects against cadmium-induced apoptosis by maintaining the lysosomal-mitochondrial axis but not autophagic flux in Neuro-2a cells
Pi H, et al.
Toxicology Letters, 295(4), 335-350 (2018)
Z-FA-fmk Inhibits Effector Caspases but not Initiator Caspases 8 and 10, and Demonstrates That Novel Anticancer Retinoid-related Molecules Induce Apoptosis via the Intrinsic Pathway1
Lopez-Hernandez F J, et al.
Molecular Cancer Therapeutics, 2(3), 255-263 (2003)
Sortase-mediated modification of $\alpha$DEC205 affords optimization of antigen presentation and immunization against a set of viral epitopes
Swee L K, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences, 110(4), 1428-1433 (2013)
The cathepsin B inhibitor, z-FA-FMK, inhibits human T cell proliferation in vitro and modulates host response to pneumococcal infection in vivo
Lawrence C P, et al.
Journal of Immunology, 177(6), 3827-3836 (2006)
Granulin is a soluble cofactor for toll-like receptor 9 signaling
Park B, et al.
Immunity, 34(4), 505-513 (2011)

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