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259705

Sigma-Aldrich

Methyl formate

spectrophotometric grade, ≥98%

Sinonimo/i:

Formic acid methyl ester

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About This Item

Formula condensata:
HCO2CH3
Numero CAS:
107-31-3
Peso molecolare:
60.05
Beilstein:
1734623
Numero CE:
203-481-7
Numero MDL:
MFCD00003291
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
329752838
NACRES:
NA.21

Grado

spectrophotometric grade

Livello qualitativo

100

Densità del vapore

2.1 (vs air)

Tensione di vapore

32.81 psi ( 55 °C)
9.21 psi ( 20 °C)

Saggio

≥98%

Stato

liquid

Temp. autoaccensione

842 °F

Limite di esplosione

23 %

tecniche

UV/Vis spectroscopy: suitable

Impurezze

<0.010% water

Residuo dopo evaporazione

<0.0005%

Indice di rifrazione

n20/D 1.343 (lit.)

pH

4.0-5.0 (20 °C, 200 g/L)

P. ebollizione

32-34 °C (lit.)

Punto di fusione

−100 °C (lit.)

Densità

0.974 g/mL at 20 °C (lit.)

λ

H2O reference

Assorbanza UV

λ: 259 nm Amax: 1.00
λ: 260 nm Amax: 0.70
λ: 265 nm Amax: 0.20
λ: 270 nm Amax: 0.04
λ: 310-400 nm Amax: 0.01

Stringa SMILE

[H]C(=O)OC

InChI

1S/C2H4O2/c1-4-2-3/h2H,1H3
TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

Methyl formate (MF) is one of the most significant intermediates in C1 chemistry. MF has been used to produce methanamide, N, N-dimethylformamide, dimethyl carbonate, methyl glycolate, acetic acid, ethylene glycol, methyl methacrylate, and high-purity CO. Additionally, MF can be used as a solvent for nitrocellulose and cellulose acetate.

Applicazioni


  • Bifunctionality of Re Supported on TiO(2) in Driving Methanol Formation in Low-Temperature CO(2) Hydrogenation.: This article explores the catalytic roles of methyl formate in methanol production from CO2 hydrogenation, providing a pathway for sustainable chemical synthesis (Urakawa A et al., 2023).

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - STOT SE 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

-2.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-19 °C - closed cup

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Barriers to rotation adjacent to double bonds. 3. The carbon-oxygen barrier in formic acid, methyl formate, acetic acid, and methyl acetate. The origin of ester and amide resonance.
Wiberg KB and Laidig KE.
Journal of the American Chemical Society, 109(20), 5935-5943 (1987)
Methyl formate as a carbonylating agent for the catalytic conversion of phenol to methyl phenyl carbonate.
Wu C, et al.
Green Chemistry, 17(3), 1467-1472 (2015)
Methyl N-Phenyl Carbamate Synthesis from Aniline and Methyl Formate: Carbon Recycling to Chemical Products.
Yalfani MS, et al.
ChemSusChem, 8(3), 443-447 (2015)
Katherine R Phillips et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 574-577 (2012-12-28)
Methyl formate is produced from the photo-oxidation of methanol on preoxidized TiO(2)(110). We demonstrate that two consecutive photo-oxidation steps lead to methyl formate using mass spectrometry and scanning tunneling microscopy. The first step in methanol oxidation is formation of methoxy
Microwave spectrum, barrier to internal rotation, and structure of methyl formate.
Curl Jr RF.
J. Chem. Phys. , 30(6), 1529-1536 (1959)
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