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Supelco

Trimethylsulfonium hydroxide solution

~0.25 M in methanol, for GC derivatization, LiChropur™

Sinonimo/i:

TMSH

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3S(OH)
Numero CAS:
17287-03-5
Peso molecolare:
94.18
Beilstein:
3910286
Numero MDL:
MFCD00216756
Codice UNSPSC:
12000000
ID PubChem:
329770161
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Grado

for GC derivatization

Livello qualitativo

100

Stato

liquid

Qualità

LiChropur™

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Alkylations

Confezionamento

pkg of 10 × 1 mL

Concentrazione

~0.25 M in methanol

tecniche

gas chromatography (GC): suitable

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[OH-].C[S+](C)C

InChI

1S/C3H9S.H2O/c1-4(2)3;/h1-3H3;1H2/q+1;/p-1
MDTPTXSNPBAUHX-UHFFFAOYSA-M

Descrizione generale

Trimethylsulfonium hydroxide (TMSH) is a methylating reagent. It can be prepared by dissolving trimethylsulfonium iodide in methanol and water solvent further treating with silver oxide.[1]

Applicazioni

TMSH solution has been used as a derivatizing agent in a study to determine the fatty acids in milk samples using thermochemolysis-gas chromatography-mass spectrometry.[2]

Altre note

Reagent for the methylation of nucleophiles, e.g. carboxylic acids, alcohols, thiols, N-heterocycles[3][4]; Rapid derivatization of acids for GC by pre-column transesterification of glycerides[5][6]

Note legali

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 1

Organi bersaglio

Eyes,Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

51.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

11 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCM5828
BCCK2512
BCCG6745
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W. Butte
Journal of Chromatography A, 261, 142-142 (1983)
K.D. Muller et al.
Chromatographia, 30, 245-245 (1990)
K. Yamauchi et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 59, 2947-2947 (1986)
Félix B Rosumek et al.
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Marco Beccaria et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 410(30), 7987-7996 (2018-10-30)
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