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17-700

Sigma-Aldrich

Kit EZ-Magna RIP® per l′immunoprecipitazione delle proteine leganti l′RNA

Magna RIP® RNA-Binding Protein Immunoprecipitation Kit

RNA Immunoprecipitation (RIP) Kit containing all necessary reagents to perform 12 individual RNA-binding protein immunoprecipitation (RIP) reactions using protein A/G magnetic beads.

Sinonimo/i:

Magnetic Bead RNA Immunoprecipitation, Magnetic RIP kit, RIP Kit, RNA Immunopreciptation

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About This Item

Codice UNSPSC:
12161503
eCl@ss:
32161000
NACRES:
NA.32
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Livello qualitativo

100

Produttore/marchio commerciale

Magna RIP®
Upstate®

tecniche

RIP: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable

Condizioni di spedizione

dry ice

Categorie correlate

Descrizione generale

Gene regulation plays a critical role in complex cellular processes such as development, differentiation, and cellular response to environmental changes. In addition to transcriptional regulation of gene expression by transcription factors, cells utilize post-transcriptional regulatory mechanisms.
While the regulation of gene expression by transcription factors has been well studied over time, the post-transcriptional regulation of mRNAs by RBPs and the role of non-coding RNAs in this process is a relatively nascent field that remains to be thoroughly explored.
L′immunoprecipitazione delle proteine leganti l′RNA (RIP) è un′applicazione analoga alla più nota immunoprecipitazione della cromatina (ChIP) che identifica i bersagli sul DNA delle proteine leganti il DNA in un contesto cellulare in vivo. La RIP può essere usata per identificare specifiche molecole di RNA (di molti tipi) associate a specifiche proteine leganti sia nucleari che citoplasmatiche. Questi esperimenti prevedono l′immunoprecipitazione dei complessi delle proteine leganti l′RNA formati a livello endogeno e il concomitante isolamento di tutte le specie di RNA associate con quella data proteina legante l′RNA. “”

&


Applicazioni

Categoria di ricerca
Epigenetica & funzione nucleare

Confezionamento

RIP Kit capacity: 12 RNA-binding protein immunoprecipitation assays

Componenti



























Stato fisico

Tre scatole contenenti tutti i reagenti necessari per 12 singole di reazioni di immunoprecipitazione delle proteine leganti l′RNA (RIP).

Stoccaggio e stabilità

Quando si riceve la confezione, conservare i componenti alle temperature indicate sulle rispettive etichette. I componenti del kit sono stabili per 6 mesi dalla data di spedizione se conservati come indicato.

Note legali

MAGNA RIP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Esclusione di responsabilità

Salvo diversa indicazione nel nostro catalogo o in altra documentazione fornita dall′azienda insieme al prodotto, i nostri prodotti sono destinati esclusivamente a scopi di ricerca e non devono essere utilizzati per altre finalità, inclusi a titolo esemplificativo ma non esaustivo, fini commerciali non autorizzati, applicazioni diagnostiche in vitro, usi terapeutici ex vivo o in vivo o qualsiasi altro tipo di assunzione o applicazione rivolta agli esseri umani o agli animali.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H319,H412

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

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Active stabilization of human endothelial nitric oxide synthase mRNA by hnRNP E1 protects against antisense RNA and microRNAs.
Ho, JJ; Robb, GB; Tai, SC; Turgeon, PJ; Mawji, IA; Man, HS; Marsden, PA
Molecular and cellular biology null
Ribonomics: identifying mRNA subsets in mRNP complexes using antibodies to RNA-binding proteins and genomic arrays.
Tenenbaum, Scott A, et al.
Methods, 26, 191-198 (2002)
Cloning of the quail PIWI gene and characterization of PIWI binding to small RNAs.
Chen, R; Chang, G; Zhang, Y; Dai, A; Ma, T; Li, J; Zhai, F; Hua, D; Xia, M; Chen, G
Testing null
RNA processing and modification protein, carbon catabolite repression 4 (Ccr4), arrests the cell cycle through p21-dependent and p53-independent pathway.
Yi, X; Hong, M; Gui, B; Chen, Z; Li, L; Xie, G; Liang, J; Wang, X; Shang, Y
The Journal of Biological Chemistry null
NMDA-mediated regulation of DSCAM dendritic local translation is lost in a mouse model of Down's syndrome.
Alves-Sampaio, A; Troca-Marin, JA; Montesinos, ML
The Journal of Neuroscience null
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Questions

1–2 of 2 Questions  

  1. For RIP-seq, should I perform rRNA depletion after RNA purification？

    1 answer

    1. Assuming rRNA are not known targets and the target RNA has been enriched using the binding protein/antibody, a depletion step is not required.

      Helpful?

  2. Hi, on the Magna RIP™ RNA-Binding Protein Immunoprecipitation Kit, after RNA insolation do RNA samples need DNAseI treatment to eliminate DNA contaminants? Or DNA was eliminated in a different way? Thanks Martin

    1 answer

    1. The need for DNA removal from RIPed RNA can vary depending on the specific RNA binding protein targets. Typically, most RIPed RNA samples do not require DNA removal. However, if DNA contamination of the sample is anticipated, it is recommended to perform DNase I treatment or include a minus RT (reverse transcription) sample for the qPCR analysis.

      Helpful?

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