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V2208

Sigma-Aldrich

4-Vinyl-1-cyclohexene

99%

Sinonimo/i:

4-Ethenyl-1-cyclohexene, NSC 15760

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About This Item

Formula condensata:
C6H9CH=CH2
Numero CAS:
100-40-3
Peso molecolare:
108.18
Beilstein:
1901553
Numero CE:
202-848-9
Numero MDL:
MFCD00001576
Codice UNSPSC:
12162002
ID PubChem:
329829033

Densità del vapore

3.76 (vs air)

Tensione di vapore

10.2 mmHg ( 25 °C)

Saggio

99%

Temp. autoaccensione

517 °F

contiene

25-200 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor

Indice di rifrazione

n20/D 1.463 (lit.)

P. ebollizione

126-127 °C (lit.)

Punto di fusione

−101 °C (lit.)

Densità

0.831 g/mL at 20 °C
0.832 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C=CC1CCC=CC1

InChI

1S/C8H12/c1-2-8-6-4-3-5-7-8/h2-4,8H,1,5-7H2
BBDKZWKEPDTENS-UHFFFAOYSA-N

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Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H304,H315,H351,H361,H412

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

16 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
S27637
03112HY
22413LY
16221BR
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P J Devine et al.
Frontiers in bioscience : a journal and virtual library, 7, d1979-d1989 (2002-08-06)
Many investigations have utilized techniques for culturing ovarian tissue or isolated follicles in vitro. Whole ovaries from fetal or neonatal rodents have been incubated in organ culture systems. This has been utilized to understand the sequence of follicle formation and
Ellen A Cannady et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 68(1), 24-31 (2002-06-21)
Microsomal epoxide hydrolase (mEH) is involved in the detoxification of xenobiotics that are or can form epoxide metabolites, including the ovotoxicant, 4-vinylcyclohexene (VCH). This industrial chemical is bioactivated by hepatic CYP450 to the diepoxide metabolite, VCD, which destroys mouse small
Ellen A Cannady et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 73(2), 423-430 (2003-04-18)
4-Vinylcyclohexene (VCH), an occupational chemical, causes destruction of small preantral follicles (F1) in mice. Previous studies suggested that VCH is bioactivated via cytochromes P450 (CYP450) to the ovotoxic, diepoxide metabolite, VCD. Whereas hepatic CYP450 isoforms 2E1, 2A, and 2B can
S M Fontaine et al.
Life sciences, 69(8), 923-934 (2001-08-08)
4-Vinyl-1-cyclohexene (VCH), is converted by multiple forms of cytochrome P450 (CYP) to two monoepoxides (4-vinyl-1-cyclohexene 1,2-epoxide [VCH-1,2-epoxide], 4-vinyl-1-cyclohexene 7,8-epoxide [VCH-7,8-epoxide]), and 4-vinyl-1-cyclohexene diepoxide (VCD). A greater degree of formation of these epoxides by female B6C3F1 mice as compared to Fischer
J K Doerr-Stevens et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 27(2), 281-287 (1999-02-04)
4-Vinylcyclohexene (VCH), an ovarian toxicant in mice, is known to irreversibly deplete ovarian follicles as a consequence of VCH diepoxide formation. Because ovotoxicity requires repeated dosing of VCH, the effect of consecutive daily doses of VCH (7.5 mmol/kg/day) on mouse
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