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D86256

Sigma-Aldrich

4-Diethylaminobenzaldehyde

99%

Sinonimo/i:

4-(Diethylamino)benzaldehyde, 4-(N,N-Diethylamine)benzaldehyde, 4-(N,N-Diethylamino)benzaldehyde, 4-(N,N-Diethylphenyl)aldehyde, 4-Formyl-N,N-diethylaniline, N,N-Diethyl-4-formylaniline, N,N-Diethylaminobenzaldehyde, p-(Diethylamino)benzaldehyde, p-(N,N-Diethylamino)benzaldehyde, p-Formyl-N,N-diethylaniline

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About This Item

Formula condensata:
(C2H5)2NC6H4CHO
Numero CAS:
120-21-8
Peso molecolare:
177.24
Beilstein:
511102
Numero CE:
204-377-4
Numero MDL:
MFCD00003382
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24894106
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

99%

Stato

crystals

P. ebollizione

174 °C/7 mmHg (lit.)

Punto di fusione

37-41 °C (lit.)

Stringa SMILE

[H]C(=O)c1ccc(cc1)N(CC)CC

InChI

1S/C11H15NO/c1-3-12(4-2)11-7-5-10(9-13)6-8-11/h5-9H,3-4H2,1-2H3
MNFZZNNFORDXSV-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H312,H315,H319,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCL1306
MKCB6376
MKBQ7330V
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Yasufumi Hayashida et al.
Zoological science, 21(5), 541-551 (2004-06-01)
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Priyanjali Ghosh et al.
Neural development, 13(1), 13-13 (2018-06-28)
Previous work aimed at understanding the gene regulatory networks (GRNs) governing caudal hindbrain formation identified morphogens such as Retinoic Acid (RA) and Fibroblast growth factors (FGFs), as well as transcription factors like hoxb1b, hoxb1a, hnf1ba, and valentino as being required
Xinyi Mu et al.
Journal of cellular physiology, 228(3), 627-639 (2012-08-14)
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Inhibition of mouse cytosolic aldehyde dehydrogenase by 4-(diethylamino)benzaldehyde.
J E Russo et al.
Biochemical pharmacology, 37(8), 1639-1642 (1988-04-15)
M I Mahmoud et al.
Alcoholism, clinical and experimental research, 17(6), 1223-1227 (1993-12-01)
The compound 4-(diethylamino)benzaldehyde (DEAB) is a potent inhibitor of cytosolic (class 1) aldehyde dehydrogenase (ALDH) in vitro and can overcome cyclophosphamide resistance in murine leukemia cells characterized by their high content of ALDH. In this study, we examined the in
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