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Merck
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C54007

Sigma-Aldrich

Chloromethyl methyl sulfide

95%

Sinonimo/i:

Chlorodimethyl sulfide

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About This Item

Formula condensata:
CH3SCH2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
96.58
Beilstein:
1730851
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.498 (lit.)

P. eboll.

105 °C (lit.)

Densità

1.153 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CSCCl

InChI

1S/C2H5ClS/c1-4-2-3/h2H2,1H3
JWMLCCRPDOIBAV-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Methylthiomethylating reagent for carbonyl and aromatic compounds. Methylene transfer reagent for iron(II) mediated cyclopropanation.

Avvertenza

May darken in storage.

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

62.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

17 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Manuel Algarra et al.
The journal of physical chemistry. A, 124(10), 1911-1921 (2020-02-14)
UV photodecomposition of azidomethyl methyl sulfide (AMMS) yields a transient S-methylthiaziridine which rapidly evolves to S-methyl-N-sulfenylmethanimine at 10 K. This species was detected by infrared matrix isolation spectroscopy. The mechanism of the photoreaction of AMMS has been investigated by a
Organic Syntheses, 70, 177-177 (1992)
Chemistry Letters (Jpn), 653-653 (1993)
Synthesis, 276-276 (1994)
[Mutagenic activity of chlorodimethylsulfide and some of its aniline derivatives].
M Vito et al.
Bollettino della Societa italiana di biologia sperimentale, 61(6), 917-923 (1985-06-30)

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