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Sigma-Aldrich

Grubbs Catalyst® M102

Umicore, 97%

Sinonimo/i:

Benzylidene-bis(tricyclohexylphosphine)dichlororuthenium, Bis(tricyclohexylphosphine)benzylidine ruthenium(IV) dichloride, Dichloro(benzylidene)bis(tricyclohexylphosphine)ruthenium(II), Grubbs Catalyst® 1st Generation, Grubbs Catalyst® M1a (C823)

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C43H72Cl2P2Ru
Numero CAS:
172222-30-9
Peso molecolare:
822.96
Numero MDL:
MFCD01074452
Codice UNSPSC:
12161600
ID PubChem:
24881009
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Impiego in reazioni chimiche

core: ruthenium
reagent type: catalyst
reaction type: Ring-Opening Polymerization

Punto di fusione

153 °C (dec.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

C[Ph].P(C1CCCCC1)(C2CCCCC2)C3CCCCC3.P(C4CCCCC4)(C5CCCCC5)C6CCCCC6.Cl.Cl.[Ru]

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Applicazioni

First metathesis catalyst to be widely used in organic synthesis. Useful for acyclic diene metathesis polymerization (ADMET), Ring-Opening Metathesis Polymerization (ROMP) of strained cyclic olefins, ring opening metathesis (ROM), olefin cross metathesis (CM) and ring closing metathesis (RCM) of terminal olefins under a variety of reactions conditions.

Learn more about our metathesis catalysts

Altre note

Grubbs Catalyst® Technology for Olefin Metathesis by Aldrich

Note legali

Product of Umicore

Additional information available at http://www.pmc.umicore.com
Grubbs Catalyst is a registered trademark of Umicore AG & Co. KG

Pittogrammi

Flame
GHS02

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H228

Classi di pericolo

Flam. Sol. 2

Codice della classe di stoccaggio

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCX5593
0000414176
0000414176
0000305137
MKCW6534

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Michaut, M.; Parrain, J.-L.; Santelli, M.
Chemical Communications (Cambridge, England), 2567-2567 (1998)
Brummer, O.; Ruckert, a.; Blechert, S.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 3, 441-441 (1997)
Brzezinska, K.; Wolfe, P. S.
Macromolecular Chemistry and Physics, 197, 2065-2065 (1996)
Thomas A. Kirkland et al.
The Journal of organic chemistry, 62(21), 7310-7318 (2001-10-24)
Ruthenium alkylidene 1 and molybdenum alkylidene 2 have been utilized in the ring-closing metathesis (RCM) of dienes containing gem-disubstituted olefins to yield tri- and tetrasubstituted cyclic olefins. Dienes with sterically demanding and/or electron-withdrawing substituents such as Ph, CO(2)Me, and (t)()Bu
Charvet, R.: Novak, B. M.
Macromolecules, 34, 7680-7680 (2001)
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