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482919

Sigma-Aldrich

Methyl (2R,3S)-(+)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate

99%

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About This Item

Formula condensata:
C6H5CH(OH)CH(OH)CO2CH3
Numero CAS:
122743-18-4
Peso molecolare:
196.20
Numero MDL:
MFCD06797453
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
24871855
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Attività ottica

[α]23/D +31°, c = 1 in H2O

Punto di fusione

84-88 °C (lit.)

Stringa SMILE

COC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)c1ccccc1

InChI

1S/C10H12O4/c1-14-10(13)9(12)8(11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6,8-9,11-12H,1H3/t8-,9+/m0/s1
IXDRYSIPXMREGK-DTWKUNHWSA-N

Applicazioni

Methyl (2R,3S)-(+)-2,3-dihydroxy-3-phenylpropionate can be used as an intermediate in the synthesis of:
  • Biologically important 5-phenyl substituted Δ2-thiazolines.[1]
  • An antidepressant, (+)-(S)-dapoxetine.[2]
  • (R)-Cyclohexyl lactic acid, a building block required for the preparation of an E-selectin inhibitor.[3]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
MKBH6438V
06416DJ
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Enantioselective synthesis of (S)-dapoxetine
Siddiqui SA and Srinivasan KV
Tetrahedron Asymmetry, 18(17), 2099-2103 (2007)
Process research of (R)-cyclohexyl lactic acid and related building blocks: a comparative study
Storz T, et al.
Organic Process Research & Development, 7(4), 559-570 (2003)
Asymmetric Synthesis of 2, 4, 5-Trisubstituted Delta-Thiazolines
Bengtsson C, et al.
Chemistry?A European Journal , 19(30), 9916-9922 (2013)

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