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272213

Sigma-Aldrich

Cyclopropanecarboxaldehyde

98%

Sinonimo/i:

1-(Formyl)cyclopropane, 2-Cyclopropanecarboxaldehyde, Cyclopropanecarbaldehyde, Cyclopropylcarboxaldehyde, Formylcyclopropane

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About This Item

Formula condensata:
C3H5CHO
Numero CAS:
1489-69-6
Peso molecolare:
70.09
Numero MDL:
MFCD00012261
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856460
NACRES:
NA.22
Stato:
liquid
Saggio:
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Livello qualitativo

200

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.4298 (lit.)

P. ebollizione

98-101 °C (lit.)

Densità

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

aldehyde

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

O=CC1CC1

InChI

1S/C4H6O/c5-3-4-1-2-4/h3-4H,1-2H2
JMYVMOUINOAAPA-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Cyclopropanecarboxaldehyde was used in the synthesis of eta(2)-enonenickel complexes by reacting with [Ni(cod)(2)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) and PBu(3)[1].
Used to prepare a cyclopropylidene tetralone which underwent an enantioselective palladium-catalyzed [3+2] TMM cycloaddition providing a chiral spiro-fused cyclopentene.[2]

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H314

Classi di pericolo

Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

44.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

7 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
0000245194
0000245193
0000208473
0000197353
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Wang, Z. et al
Tetrahedron Letters, 41, 4007-4007 (2000)
M Cowart et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 11(1), 83-86 (2001-01-05)
The synthesis and SAR of a novel series of non-nucleoside pyridopyrimidine inhibitors of the enzyme adenosine kinase (AK) are described. It was found that pyridopyrimidines with a broad range of medium and large non-polar substituents at the 5-position potently inhibited
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Medicinal chemistry research : an international journal for rapid communications on design and mechanisms of action of biologically active agents, 27(9), 2125-2140 (2018-09-18)
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Takashi Tamaki et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(39), 10083-10091 (2009-09-01)
Cyclopropanecarboxaldehyde (1 a), cyclopropyl methyl ketone (1 b), and cyclopropyl phenyl ketone (1 c) were reacted with [Ni(cod)(2)] (cod = 1,5-cyclooctadiene) and PBu(3) at 100 degrees C to give eta(2)-enonenickel complexes (2 a-c). In the presence of PCy(3) (Cy =

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