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341363

Sigma-Aldrich

(1R,2S,5R)-(+)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl chloroacetate

99%

Sinonimo/i:

(+)-8-Phenylmenthyl chloroacetate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H25ClO2
Numero CAS:
71804-27-8
Peso molecolare:
308.84
Numero MDL:
MFCD00040610
Codice UNSPSC:
12352101
ID PubChem:
24860934
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

solid

Attività ottica

[α]25/D +22°, c = 1.2 in carbon tetrachloride

Punto di fusione

82-84 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
ester
phenyl

Stringa SMILE

C[C@@H]1CC[C@H]([C@@H](C1)OC(=O)CCl)C(C)(C)c2ccccc2

InChI

1S/C18H25ClO2/c1-13-9-10-15(16(11-13)21-17(20)12-19)18(2,3)14-7-5-4-6-8-14/h4-8,13,15-16H,9-12H2,1-3H3/t13-,15-,16-/m1/s1
GYWWQECFQIGECM-FVQBIDKESA-N

Applicazioni

(1R,2S,5R)-(+)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl)cyclohexyl chloroacetate may be used in the synthesis of (-)-8-phenyl­menthol[1][2], (+)-8-phenylmenthyl isocyanoacetate[3] and (+)-cularine.[4]

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBB8101V
MKBB8101
11508MX
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A diastereoselective radical cyclisation approach to pyroglutamates.
Goodall K and Parsons AF.
Tetrahedron Letters, 38(3), 491-494 (1997)
Diastereoselective synthesis of cularine alkaloids via enium ions and an easy entry to isoquinolines by aza-Wittig electrocyclic ring closure.
Rodrigues JAR, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 69(9), 2920-2928 (2004)
An efficient synthesis of (+)-8-phenylmenthyl isocyanoacetate.
Solladie-Cavallo A and Quazzotti S.
Tetrahedron Asymmetry, 3(1), 39-42 (1992)
1R, 2S, 5R)-5-Methyl-2-(1-methyl-1-phenylethyl) cyclohexyl chloroacetate.
Sieder F, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 62(6), o2291-o2292 (2006)

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