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310476

Sigma-Aldrich

(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid

98%

Sinonimo/i:

(R)-γ-Carboxy-γ-butyrolactone, (R)-5-Oxotetrahydro-2-furancarboxylic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H6O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
130.10
Beilstein:
1424499
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prezzi e disponibilità al momento non sono disponibili

Saggio

98%

Stato

solid

Attività ottica

[α]20/D −14°, c = 5 in methanol

Purezza ottica

ee: 97% (GLC)

P. ebollizione

165-167 °C/0.3 mmHg (lit.)

Punto di fusione

71-73 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
ester

Stringa SMILE

OC(=O)[C@H]1CCC(=O)O1

InChI

1S/C5H6O4/c6-4-2-1-3(9-4)5(7)8/h3H,1-2H2,(H,7,8)/t3-/m1/s1
QVADRSWDTZDDGR-GSVOUGTGSA-N

Descrizione generale

(R)-(−)-5-Oxo-2-tetrahydrofurancarboxylic acid belongs to the class of furans, considered as heterocyclic building blocks. It is used as an HPLC derivatization reagent for UV/Vis detection.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Shinji K Strain et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 33(17), 1401-1409 (2019-05-31)
2-Hydroxyglutarate (2-hg) exists as enantiomers and can readily undergo cyclization to its lactone. Gas chromatography/electron ionization mass spectrometry (GC/EI-MS) has been used to separate 2-hg enantiomers in bodily fluids but the assay cannot simultaneously measure cyclic and acylic 2-hg enantiomers.

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