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Sigma-Aldrich

5-Bromo-2,4-dimethoxybenzaldehyde

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About This Item

Formula condensata:
BrC6H2(OCH3)2CHO
Numero CAS:
130333-46-9
Peso molecolare:
245.07
Numero MDL:
MFCD00010863
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857591
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

solid

Punto di fusione

140-141 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1cc(OC)c(C=O)cc1Br

InChI

1S/C9H9BrO3/c1-12-8-4-9(13-2)7(10)3-6(8)5-11/h3-5H,1-2H3
PXDIELLGFUEAIX-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Bromo-2,4-dimethoxybenzaldehyde undergoes coupling with benzo[b]thiophene-2-boronic acid in the presence of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) to give 5-(benzo[b]thien-2-yl)-2,4-dimethoxybenzaldehyde[1].

Applicazioni

5-Bromo-2,4-dimethoxybenzaldehyde has been used in the preparation of 1,2-dihydro-4,6-dimethoxy-3-methylbenzocyclobuten-1-ol[2].

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
04823AE
29725CR
16608HI
12125DA
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Charles Q Meng et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(6), 1513-1517 (2004-03-10)
Novel chalcone derivatives have been discovered as potent inhibitors of TNF-alpha-induced VCAM-1 expression. Thienyl or benzothienyl substitution at the meta-position of ring B helps boost potency while large substitution at the para-position on ring B is detrimental. Various substitutions are
An Efficient Synthesis of 5, 7-Dihydroxy-4-methylisobenzofuran-1 (3H)-one, a Metabolite of Aspergillus Flavus and a Key Intermediate in the Synthesis of Mycophenolic Acid.
Kobayashi K, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 63(8), 2435-2437 (1990)

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