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4-(Trifluoromethyl)phenylacetonitrile
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About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Stato
solid
P. ebollizione
131-132 °C/20 mmHg (lit.)
Punto di fusione
47-49 °C (lit.)
Gruppo funzionale
fluoro
nitrile
Stringa SMILE
FC(F)(F)c1ccc(CC#N)cc1
InChI
1S/C9H6F3N/c10-9(11,12)8-3-1-7(2-4-8)5-6-13/h1-4H,5H2
QNKOCFJZJWOXDE-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
4-(Trifluoromethyl)phenylacetonitrile was used in the preparation of:
- 1,4-bis[2-cyano-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyl]benzene
- cyano-substituted distyrylbenzene derivative, novel n-type organic semiconductor
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
235.4 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
113 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis and FET characteristics of phenylene-vinylene and anthracene-vinylene compounds containing cyano groups.
Journal of Materials Chemistry, 20(31), 6472-6478 (2010)
Marine biotechnology (New York, N.Y.), 21(2), 229-239 (2019-01-27)
A screening among marine yeasts was carried out for nitrile hydrolyzing activity. Meyerozyma guilliermondii LM2 (UBOCC-A-214008) was able to efficiently grow on benzonitrile and cyclohexanecarbonitrile (CECN) as sole nitrogen sources. A two-step one-pot method for obtaining cells of M. guilliermondii
A Steady Operation of n-Type Organic Thin-Film Transistors with Cyano-Substituted Distyrylbenzene Derivative.
Applied Physics Express, 2(10), 101502-101502 (2009)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
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