Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

213969

Sigma-Aldrich

(−)-Diethyl D-tartrate

≥99%

Sinonimo/i:

D-(−)-Tartaric acid diethyl ester

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali

Scegli un formato

5 G
CHF 47.80
25 G
CHF 82.10

CHF 47.80


Spedizione prevista il20 marzo 2025


Richiedi un ordine bulk

Scegli un formato

Cambia visualizzazione
5 G
CHF 47.80
25 G
CHF 82.10

About This Item

Formula condensata:
HO2CCCH(OH)CH(OH)CO2H
Numero CAS:
Peso molecolare:
206.19
Beilstein:
1727143
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352108
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

CHF 47.80


Spedizione prevista il20 marzo 2025


Richiedi un ordine bulk

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Attività ottica

[α]23/D −8.5°, neat

Purezza ottica

ee: ≥99% (GLC)

Indice di rifrazione

n20/D 1.446 (lit.)

P. ebollizione

162 °C/19 mmHg (lit.)

Densità

1.205 g/mL at 20 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
hydroxyl

Stringa SMILE

CCOC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)C(=O)OCC

InChI

1S/C8H14O6/c1-3-13-7(11)5(9)6(10)8(12)14-4-2/h5-6,9-10H,3-4H2,1-2H3/t5-,6-/m0/s1
YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

(-)-Diethyl D-tartrate can be used as a starting material in the synthesis of bioactive compounds such as (-)-kumausallene[1], syringolide 2[2] and (+)-exo-brevicomin.[3]

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

200.1 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

93.4 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 1

1 of 1

A new expeditious synthesis of (+)-exo-brevicomin via efficient C? C bond formation of triflates.
Kotsuki H, et al.
Tetrahedron Letters, 30(30), 3999-4000 (1989)
Radical cyclization of ?-alkoxyacrylates: A formal synthesis of (-)-kumausallene.
Lee E, et al.
Tetrahedron Letters, 39(3), 317-318 (1998)
Synthesis and absolute configuration of syringolide 2, an elicitor from Pseudomonas syringae pv. tomato.
Kuwahara S, et al.
Tetrahedron Letters, 36(18), 3201-3202 (1995)
Naoki Miyakoshi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(15), 6045-6052 (2005-07-16)
A highly stereoselective method for constructing a (2E)-methoxymethylidene-1,6-dioxaspiro[4.5]decane skeleton has been developed on the basis of the palladium(II)-catalyzed ring-closing reaction of the 3,4-dioxygenated-9-hydroxy-1-nonyn-5-one derivatives as a crucial step. The newly developed procedures could be successfully applied to the first total
D S Kalonia et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 79(4), 364-368 (1990-04-01)
The hydrolysis kinetics of a bifunctional group compound, diethyl tartrate, was studied as a function of temperature and pH in the alkaline region. A pH-stat was used to maintain constant pH conditions in the alkaline region. This allowed the studies

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.