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F3165

Sigma-Aldrich

Anticorps monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse

Monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse

clone M2, purified immunoglobulin (Purified IgG1 subclass), buffered aqueous solution (10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide)

Synonyme(s) :

Anti-ddddk, Anti-dykddddk

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin (Purified IgG1 subclass)

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

M2, monoclonal

Forme

buffered aqueous solution (10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide)

Produit purifié par

using Protein A

Espèces réactives

all

Concentration

3.8-4.2 mg/mL

Technique(s)

western blot: 10 μg/mL (Protein A)

Isotype

IgG1

Séquence immunogène

DYKDDDDK

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

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Description générale

L'anticorps anti-Flag M2 permet de détecter les protéines de fusion portant une étiquette Flag. Cet anticorps monoclonal est produit chez la souris et reconnaît la séquence FLAG au niveau des extrémités N-terminale, Met N-terminale et C-terminale. Cet anticorps est également capable de reconnaître la séquence FLAG au niveau d'un site interne. Contrairement à l'anticorps M1, l'anticorps M2 n'est pas dépendant du calcium.
La référence F3165 est purifiée par affinité sur une résine avec de la protéine A : elle contient donc non seulement l'anticorps anti-FLAG M2 mais aussi de petites quantités d'IgG native de souris, ce qui augmente sa sensibilité dans la plupart des applications.
Méthode de purification - Protéine A

Immunogène

FLAG ; séquence peptidique DYKDDDDK

Application

L'anticorps monoclonal M2 ANTI-FLAG® produit chez la souris est utilisé dans les applications suivantes :
  • Immunoblotting/Immunotransfert
  • Immunoprécipitation
  • Immunocytochimie
  • Immunofluorescence
  • Dosages ELISA
  • Dosages immunoenzymatiques
  • Immunoprécipitation de la chromatine
  • Microscopie électronique
  • Cytométrie en flux
  • Tests supershift

Consultez notre portail Littérature sur le système FLAG® pour découvrir d'autres références sur cette application.

Notes préparatoires

Diluer la solution d'anticorps à raison de 0,5-10 µg/ml dans une solution saline tamponnée au Tris, pH 8,0, avec 3 % de lait écrémé

Stockage et stabilité

Stocker l'anticorps non dilué à -20 °C en aliquotes de travail. Il n'est pas recommandé de procéder à des congélations et décongélations répétées.
Remarque : Au fil du temps, de petites quantités d'anticorps purifiés peuvent précipiter à partir de la solution en raison d'interactions hydrophobes intermoléculaires. Si un précipité est observé dans ce produit, centrifuger brièvement le flacon pour obtenir un culot contenant le précipité. Prélever le volume de solution d'anticorps souhaité dans le surnageant limpide avant utilisation. Cela ne devrait pas altérer la performance de l'anticorps purifié dans les applications de western blotting ou d'immunoprécipitation.

Informations légales

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

nwg

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Fangzhi Tan et al.
Nature communications, 10(1), 3733-3733 (2019-08-21)
Hearing loss is the most common sensory disorder. While gene therapy has emerged as a promising treatment of inherited diseases like hearing loss, it is dependent on the identification of gene delivery vectors. Adeno-associated virus (AAV) vector-mediated gene therapy has
Casey C Fowler et al.
Nature communications, 10(1), 3684-3684 (2019-08-17)
Bacterial toxins with an AB5 architecture consist of an active (A) subunit inserted into a ring-like platform comprised of five delivery (B) subunits. Salmonella Typhi, the cause of typhoid fever, produces an unusual A2B5 toxin known as typhoid toxin. Here
Jeong Gu Kang et al.
Scientific reports, 9(1), 11960-11960 (2019-08-21)
Despite the increased interest in epigenetic research, its progress has been hampered by a lack of satisfactory tools to control epigenetic factors in specific genomic regions. Until now, many attempts to manipulate DNA methylation have been made using drugs but
T P Molitor et al.
Oncogenesis, 2, e48-e48 (2013-06-05)
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Wenjiao Li et al.
Cell death and differentiation, 26(8), 1379-1395 (2018-10-14)
RASSF1A (Ras association domain family 1 isoform A) is a tumor suppressor and frequently inactivated by promoter hypermethylation in hepatocellular carcinoma (HCC). Autophagy is to degrade misfolded or aggregated proteins and dysfunctional organelles. Autophagy defects enhance oxidative stress and genome

Articles

Comparison of elution techniques for small-scale protein purification of FLAG® tag proteins using anti-FLAG® M2 magnetic beads.

Contenu apparenté

Protein and nucleic acid interaction reagents and resources for investing protein-RNA, protein-DNA, and protein-protein interactions and associated applications.

Réactifs pour interactions entre protéines et acides nucléiques, ressources permettant d'étudier les interactions protéines/ARN, protéines/ADN et protéines/protéines, et applications associées.

Questions

1–3 of 3 Questions  
  1. What type of light chain is present on the FLAG M2 antibody?

    1 answer
    1. Test has not been conducted to determine whether the light chains of the antibody F3165, Monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse, are kappa or lambda. However, based on customer feedback, it appears that the M2 monoclonal antibody has lambda light chains and not kappa. A probe with anti-kappa did not yield a signal, while anti-lambda produced a good signal.

      Helpful?

  2. What is the recommended dilution for conducting immunoprecipitation (IP) using the M2 antibody?

    1 answer
    1. The general starting recommendation for conducting immunoprecipitation (IP) using the F3165, anti-FLAG M2 antibody, is 10 μg/mL.

      Helpful?

  3. What is the difference between F1804 and F3165 product?

    1 answer
    1. Product F1804 and F3165 are both Monoclonal ANTI-FLAG M2 antibodies produced in mouse Clone M2, with the same starting material. The distinction between the products lies in their purification methods. F3165 is immunoglobulin purified, while F1804 is immunogen affinity purified. F1804, being more purified, is expected to exhibit reduced background and less non-specific staining compared to F3165. Both products are suitable for western blotting, immunofluorescence, and immunoprecipitation.

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Reviews

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  1. New Jersey
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    Great Anti Flag primary

    Works well for our western blot analysis of flag tagged recombinant proteins

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