A2220
Gel d'affinité ANTI-FLAG® M2
purified immunoglobulin, buffered aqueous glycerol solution
Synonyme(s) :
Anticorps monoclonal ANTI-FLAG® M2 antibody produced in mouse, Gel d'agarose pour chromatographie d'affinité ANTI-FLAG® M2, Anti-ddddk, Anti-dykddddk
About This Item
Produits recommandés
Conjugué
agarose conjugate
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
M2, monoclonal
Forme
buffered aqueous glycerol solution
Classe(s) chimique(s) de l'analyte
proteins
Technique(s)
affinity chromatography: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
Matrice
(4% agarose bead; 45-165μm bead size)
Isotype
IgG1
Capacité
>0.6 mg/mL, resin binding capacity (FLAG-BAP)
Conditions d'expédition
wet ice
Température de stockage
−20°C
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Description générale
Élution - peptide FLAG®, glycine, pH 3,5, 3x peptide FLAG®
Immunogène
Application
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Forme physique
Autres remarques
Informations légales
Clause de non-responsabilité
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Produit(s) apparenté(s)
Souvent commandé avec ce produit
Code de la classe de stockage
10 - Combustible liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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The FLAG® Expression System is a proven method to express, purify and detect recombinant fusion proteins. Sigma®, the proven provider of FLAG®, now offers a magnetic bead for immunoprecipitation, protein purification, and the study of protein-protein interactions. The ANTI-FLAG® M2 Magnetic Bead is composed of murine derived, anti-FLAG® M2 monoclonal antibody attached to superparamagnetic iron impregated 4% agarose beads, with an average diameter of 50 µm. The M2 antibody is capable of binding to fusion proteins containing a FLAG peptide sequence at the N-terminus, Met-N-terminus, or C-terminus locations in mammalian, bacterial, and plant extracts.
Protocoles
Protocol for immunoprecipitation (IP) of FLAG fusion proteins using M2 monoclonal antibody 4% agarose affinity gels
Contenu apparenté
Protein purification techniques, reagents, and protocols for purifying recombinant proteins using methods including, ion-exchange, size-exclusion, and protein affinity chromatography.
Techniques, réactifs et protocoles permettant de purifier les protéines recombinantes par différentes méthodes telles que la chromatographie d'échange d'ions, la chromatographie d'exclusion stérique ou la chromatographie d'affinité.
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
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