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41541

Sigma-Aldrich

1,8-Bis(tetramethylguanidino)naphthalene

≥98.0%

Synonyme(s) :

N′′,N′′′′′-1,8-Naphthalenediylbis(N,N,N′,N′-tetramethyl-guanidine), TMGN

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About This Item

Formule linéaire :
C10H6[N=C[N(CH3)2]2]2
Numéro CAS:
442873-72-5
Poids moléculaire :
354.49
Numéro MDL:
MFCD06798180
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
57650064
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

≥98.0%

Impuretés

≤0.5% water

Pf

124-128 °C

Solubilité

toluene: 20 mg/mL, clear

Groupe fonctionnel

amine

Chaîne SMILES 

CN(C)\C(=N\c1cccc2cccc(\N=C(\N(C)C)N(C)C)c12)N(C)C

InChI

1S/C20H30N6/c1-23(2)19(24(3)4)21-16-13-9-11-15-12-10-14-17(18(15)16)22-20(25(5)6)26(7)8/h9-14H,1-8H3

Clé InChI

PSHHYQWGIGYWHP-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Remarque sur l'analyse

may contain dark particles

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCM5010
BCCF4662
BGBB9400
1408049V
1408049

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Dong Cao et al.
Talanta, 85(1), 345-352 (2011-06-08)
Determination of perfluorinated compounds (PFCs) is very important because of their potential hazards to the environment and human health. In present work, 1,8-bis (tetramethylguanidino)-naphthalene (TMGN), a superbasic proton sponge, was firstly employed as the matrix for quantitative detection of acidic
Strong Organic Bases as Building Blocks of Mesoporous Hybrid Catalysts for C-C Forming Bond Reactions.
Gianotti E, et al.
European Journal of Inorganic Chemistry, 32, 5175-5185 (2012)
Volker Raab et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(7), 1682-1693 (2002-04-05)
1,8-Bis(tetramethylguanidino)naphthalene (TMGN, 1) is a new, readily accessible, and stable "proton sponge" with an experimental pK(BH(+)) value of 25.1 in MeCN, which is nearly seven orders of magnitude higher in basicity than the classical proton sponge 1,8-bis(dimethylamino)-naphthalene (DMAN). Because of
Borislav Kovacević et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(7), 1694-1702 (2002-04-05)
The spatial and electronic structure of the very strong neutral organic bases bis(tetramethylguanidino)naphthalene (TMGN), 4,5-bis(tetramethylguanidino)fluorene (TMGF) and some related compounds are explored by ab initio computational methods. Their affinity towards the proton is scrutinized both in the gas phase and
Dong Cao et al.
The Analyst, 137(9), 2218-2225 (2012-03-22)
1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene (DMAN), a classical 'proton sponge', was functionalized on silica particles as a novel solid-phase extraction (SPE) adsorbent (DMAN@silica) for extracting perfluoroalkyl sulfonates (PFSs). High reproducibility and excellent extraction capability for PFSs were obtained in a wide pH range (3.0~8.5).

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