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198242

Sigma-Aldrich

Tetrahydro-4H-pyran-4-one

99%

Synonyme(s) :

4-Oxotetrahydropyran

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H8O2
Numéro CAS:
29943-42-8
Poids moléculaire :
100.12
Numéro Beilstein :
106463
Numéro CE :
249-967-2
Numéro MDL:
MFCD00006581
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24851869
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.452 (lit.)

Point d'ébullition

166-166.5 °C (lit.)

Densité

1.084 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

O=C1CCOCC1

InChI

1S/C5H8O2/c6-5-1-3-7-4-2-5/h1-4H2

Clé InChI

JMJRYTGVHCAYCT-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

131.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

55 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bryan Ringstrand et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 7, 386-393 (2011-04-23)
The methodology to prepare 3-substituted 1,5-dibromopentanes I and their immediate precursors, which include 3-substituted 1,5-pentanediols VII or 4-substituted tetrahydropyrans VIII, is surveyed. Such dibromides I are important intermediates in the preparation of liquid crystalline derivatives containing 6-membered heterocyclic rings. Four
R K Anderson et al.
The Journal of antibiotics, 46(2), 331-342 (1993-02-01)
Syntheses are described for penicillins (4b approximately 4i, 5a and 5b) which possess a 6 beta-(2-heteroaryl-3-substituted)-propenamido side-chain of fixed geometry. In vitro results for these compounds against a range of Gram-positive and Gram-negative bacteria showed in most cases good stability
Tetrahedron Letters, 33, 7701-7701 (1992)
Synthesis, 672-672 (1994)
Kun Huang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(21), 8320-8323 (2006-10-10)
As the first example for the synthesis of optically active alpha-hydroxyaldehydes and alpha-hydroxyketones in ionic liquids, we applied RTILs into L-proline catalyzed direct enantioselective alpha-aminoxylation of both aldehydes and ketones successfully. This protocol features a number of advantages, such as
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