Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

461350

Sigma-Aldrich

1-Boc-4-piperidone

98%

Synonyme(s) :

N-Boc-4-piperidone, tert-Butyl 4-oxo-1-piperidinecarboxylate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H17NO3
Numéro CAS:
79099-07-3
Poids moléculaire :
199.25
Numéro Beilstein :
3650236
Numéro MDL:
MFCD00151800
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24869846
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Pf

73-77 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=O)CC1

InChI

1S/C10H17NO3/c1-10(2,3)14-9(13)11-6-4-8(12)5-7-11/h4-7H2,1-3H3

Clé InChI

ROUYFJUVMYHXFJ-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Description générale

1-Boc-4-piperidone is used as a precursor in the synthesis of synthetic drugs and as a building block for the preparation of selective ligands.

Application

1-Boc-4-piperidone, a pharma building block, may be used in the synthesis of (3E,5E)-3,5-bis(2,5-dimethoxybenzylidene)-1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-one (RL197). It may also be used in the synthesis of spirorifamycins containing a piperidine ring structure.

Avertissement

Avoid metal contact.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

Tetrahydro-4H-pyran-4-one 99%

Sigma-Aldrich

198242

Tetrahydro-4H-pyran-4-one

2,3-Diaminopyridine 95%

Sigma-Aldrich

125857

2,3-Diaminopyridine

In Ho Kim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(5), 1181-1184 (2006-12-27)
A novel series of spirorifamycins was synthesized and their antibacterial activity evaluated both in vitro and in vivo. This new series of rifamycins shows excellent activity against Staphylococcus aureus that is equivalent to rifabutin. However, some compounds of the series
Gebhard Thoma et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(8), 1939-1955 (2004-04-02)
The chemokine receptor CCR5 plays an important role in inflammatory and autoimmune disorders as well as in transplant rejection by affecting the trafficking of effector T cells and monocytes to diseased tissues. Antagonists of CCR5 are believed to be of
John W Clader et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 12(2), 319-326 (2004-01-16)
Anthranilamide analogues such as 23 are potent and highly selective muscarinic M2 antagonists that also show good oral bioavailability and in vivo activity.
Design, synthesis, and structure--activity relationships of novel spiro-piperidines as acetyl-CoA carboxylase inhibitors
Kamata, Makoto and Yamashita
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 22, 3643-3647 (2012)
Marlon Cowart et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(15), 3853-3864 (2004-07-09)
A new class of agents with potential utility for the treatment of erectile dysfunction has been discovered, guided by the hypothesis that selective D4 agonists are erectogenic but devoid of the side effects typically associated with dopaminergic agents. The lead
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique