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Merck

47616-U

Supelco

Toxaphen -Lösung

analytical standard, 200 μg/mL in isooctane, ampule of 1 mL

Synonym(e):

Camphechlor -Lösung

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

CAS-Nummer:
UNSPSC-Code:
77101502
NACRES:
NA.24

Qualität

analytical standard

Leistungsmerkmale

calibration

Verpackung

ampule of 1 mL

Konzentration

200 μg/mL in isooctane

Methode(n)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Anwendung(en)

environmental

Format

single component solution

Lagertemp.

room temp

InChI

1S/C10H8Cl8/c1-4-7(2-11,3-12)9(16)6(14)5(13)8(4,15)10(9,17)18/h5-6H,1-3H2

InChIKey

OEJNXTAZZBRGDN-UHFFFAOYSA-N

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Anwendung

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Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Central nervous system

Lagerklassenschlüssel

3 - Flammable liquids

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

10.4 °F

Flammpunkt (°C)

-12 °C


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J I Goodman et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 55(1), 3-16 (2000-05-02)
This reevaluation of the current U.S. EPA cancer potency factor for toxaphene is based upon a review of toxaphene carcinogenesis bioassays in mice conducted by Litton Bionetics (unpublished report, 1978) and the National Cancer Institute (NCI) (Technical Report Series No.
Toxaphene.
Reviews of environmental contamination and toxicology, 104, 203-213 (1988-01-01)
M D Reuber
Journal of toxicology and environmental health, 5(4), 729-748 (1979-07-01)
Toxaphene is highly carcinogenic in rats and mice. Toxaphene induced malignant neoplasms of the liver in rats. Neoplasms at all sites, as well as malignant neoplasms, were increased in male and female rats ingesting toxaphene. Sarcomas were found more often
Toxaphene (polychlorinated camphenes).
IARC monographs on the evaluation of the carcinogenic risk of chemicals to humans, 20, 327-348 (1979-10-01)
M A Saleh
Reviews of environmental contamination and toxicology, 118, 1-85 (1991-01-01)
The chemistry of toxaphene is now well developed; 20 isomers have been isolated and identified. The molecular weight and molecular formula are known for the remaining major components. The major metabolic degradation mechanisms for toxaphene in all organisms from bacteria

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