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Merck

SML3648

Sigma-Aldrich

Zuclomiphene

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(Z)- 2-[4-(2-Chloro-1,2-diphenylethenyl)phenoxy]-N,N-diethyl-ethanamine, (Z)-Clomiphene, 2-[4-[(1Z)-2-Chloro-1,2-diphenylethenyl]phenoxy]-N,N-diethylethanamine, cis-Clomifene, cis-Clomiphene

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C26H28ClNO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
405.96
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
51111800
UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

Biochem./physiol. Wirkung

Orally available, less active cis isomer of the fertility drug clomiphene; mixed agonist of estrogen receptor.Zuclomiphene is an orally available, less active cis isomer of the fertility drug clomiphene. Zuclomiphene is a mixed agonist of estrogen receptor responsible for the estrogenic activity of clomiphene and therefore the common side effects sometimes seen in males. Similarly, to clomiphene and enclomiphene, zuclomiphene blocks Ebola virus entry and infection in tissue culture cells and affords up to 90% protection in the mouse model of Ebola virus disease.

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - STOT RE 2 Oral

Zielorgane

ovary

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Clomiphene and Its Isomers Block Ebola Virus Particle Entry and Infection with Similar Potency: Potential Therapeutic Implications
Viruses, 8(8), 206-206 (2016)
Serum levels of enclomiphene and zuclomiphene in men with hypogonadism on long-term clomiphene citrate treatment
BJU International, 119(1), 171-176 (2017)
Hypothalamic-Pituitary-Testicular Axis Effects and Urinary Detection Following Clomiphene Administration in Males
The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism, 104(3), 906-914 (2019)

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