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Merck

SML2996

Sigma-Aldrich

SR-301

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

6-(1H-Imidazol-1-yl)-N-[2-[2,2,2-trifluoro-1-hydroxy-1-(trifluoromethyl)ethyl]phenyl]-3-pyridazinecarboxamide, N-(2-(1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-hydroxypropan-2-yl)phenyl)-6-(1H-imidazol-1-yl)pyridazine-3-carboxamide, SR 301, SR301

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C17H11F6N5O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
431.29
UNSPSC-Code:
51111800
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 2 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C(C1=NN=C(N2C=NC=C2)C=C1)NC3=C(C(O)(C(F)(F)F)C(F)(F)F)C=CC=C3

Biochem./physiol. Wirkung

SR-301 is an orally bioavailable analog of the selective STING agonist SR-717. SR-301 shows higher potency than SR-717 by THP1-based ISRE reporter assay (EC50 = 0.6 vs. 2.1 μM, respectively) and shows good antitumor efficacy when administered orally in a murine B16.F10 melanoma tumor model in vivo (15 mg/kg/day p.o.).

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Emily N Chin et al.
Science (New York, N.Y.), 369(6506), 993-999 (2020-08-21)
Stimulator of interferon genes (STING) links innate immunity to biological processes ranging from antitumor immunity to microbiome homeostasis. Mechanistic understanding of the anticancer potential for STING receptor activation is currently limited by metabolic instability of the natural cyclic dinucleotide (CDN)

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