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Merck

SML1677

Sigma-Aldrich

Tarocin A1

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(4S,5R)-5-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)-3-(3-(isoquinolin-4-yl)propanoyl)-4-methyloxazolidin-2-one

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C24H18F6N2O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
496.40
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

C[C@H](N1C(CCC2=C(C=CC=C3)C3=CN=C2)=O)[C@@H](C4=CC(C(F)(F)F)=CC(C(F)(F)F)=C4)OC1=O

InChI

1S/C24H18F6N2O3/c1-13-21(16-8-17(23(25,26)27)10-18(9-16)24(28,29)30)35-22(34)32(13)20(33)7-6-15-12-31-11-14-4-2-3-5-19(14)15/h2-5,8-13,21H,6-7H2,1H3/t13-,21-/m0/s1

InChIKey

XWMRKUPNQVITEC-ZSEKCTLFSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Tarocin A1 is an oxazolidinone which inhibits TarO, the first enzyme in teichoic acid synthesis.
Tarocin A1 is an oxazolidinone which inhibits TarO, the first enzyme in teichoic acid synthesis. Tarocin A1 has an IC50 value of 40 nM in a biochemical TarO assay. Tarocin A does not inhibit bacterial growth alone, and exhibits no cytotoxicity against HeLa cells, but it has potent bactericidal syergism with broad spectrum β-lactams, and may restore the clinical efficacy of existing β-lactam antibiotics.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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