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Merck

SML1313

Sigma-Aldrich

BMS 204352

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

(3S)-(+)-(5-Chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C16H10ClF4NO2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
359.70
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualitätsniveau

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to beige

Löslichkeit

DMSO: 20 mg/mL, clear

Lagertemp.

−20°C

SMILES String

O=C1NC2=CC(C(F)(F)F)=CC=C2[C@@]1(C3=CC(Cl)=CC=C3OC)F

InChI

1S/C16H10ClF4NO2/c1-24-13-5-3-9(17)7-11(13)15(18)10-4-2-8(16(19,20)21)6-12(10)22-14(15)23/h2-7H,1H3,(H,22,23)/t15-/m0/s1

InChIKey

ULYONBAOIMCNEH-HNNXBMFYSA-N

Anwendung

BMS 204352 has been used in drug administration.[1][2]

Biochem./physiol. Wirkung

BMS 204352 (MaxiPost [(3S)-(+)-(5-chloro-2-methoxyphenyl)-1,3-dihydro-3-fluoro-6-(trifluoromethyl)-2H-indole-2-one)] is used to treat ischemic stroke.[3] It also acts as an activator of KNCQ4 (KQT-like subfamily, member 4) and KCNQ5 (KQT-like subfamily, member 5) with equal potency.[4]
BMS 204352 is a potassium channel modulator.
BMS 204352 is a potassium channel modulator. Originally developed as a potent opener of large-conductance, calcium-activated (Maxi-K, KCa1.1, BK) potassium channels, BMS 204352 also acts as a positive modulator at Kv7 (KCNQ) channels.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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METABOLISM, PHARMACOKINETICS, AND PROTEIN COVALENT BINDING OF RADIOLABELED MAXIPOST IN HUMANS.
Zhang D, et al.
Drug Metabolism and Disposition, 33(1), 83-93 (2004)
Mohammad Al-Mahdi Al-Karagholi et al.
Cephalalgia : an international journal of headache, 40(11), 1145-1154 (2020-08-28)
Preclinical data implicate large conductance calcium-activated potassium (BKCa) channels in the pathogenesis of headache and migraine, but the exact role of these channels is still unknown. Here, we investigated whether opening of BKCa channels would cause headache and vascular effects
A small molecule activator of KCNQ2 and KCNQ4 channels.
Probe Reports from the NIH Molecular Libraries Program (2013)
CRL4 antagonizes SCFFbxo7-mediated turnover of cereblon and BK channel to regulate learning and memory.
Song T, et al.
PLoS Genetics, 14(1), e1007165-e1007165 (2018)
Mohamed Kreir et al.
European journal of pharmacology, 858, 172474-172474 (2019-06-27)
The Kv7 family of voltage-dependent non-inactivating potassium channels is composed of five members, of which four are expressed in the CNS. Kv7.2, 7.3 and 7.5 are responsible for the M-current, which plays a critical role in the regulation of neuronal

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