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Merck

SML0206

Sigma-Aldrich

EAA-090

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

P-[2-(8,9-dioxo-2,6-diazabicyclo[5.2.0]non-1(7)-en-2-yl)ethyl]-phosphonic acid, WAY-126090

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C9H13N2O5P
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
260.18
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Farbe

light yellow to yellow

Löslichkeit

H2O: ≥2 mg/mL

Ersteller

Wyeth

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

OP(O)(=O)CCN1CCCNC2=C1C(=O)C2=O

InChI

1S/C9H13N2O5P/c12-8-6-7(9(8)13)11(3-1-2-10-6)4-5-17(14,15)16/h10H,1-5H2,(H2,14,15,16)

InChIKey

BDABGOLMYNHHTR-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

EAA-090 was used to study the role of glutamate receptor-mediated signaling in the formation of filipodia and secondary dendrites in rat hippocampal neurons.

Biochem./physiol. Wirkung

EAA-090 inhibits the binding of ligands to glutamate receptors and blocks NMDA-induced currents. It is neuroprotective against glutamate and ischemia-induced toxicity.
EAA-090 is a potent NMDA receptor antagonist with neuroprotective properties. In isoflurane-anesthetized dogs, EAA-090 reduces the minimum alveolar concentration (MAC) of isoflurane and increases systolic, mean, and diastolic arterial blood pressure.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound was developed by Wyeth. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Skull and crossbones

Signalwort

Danger

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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