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Merck

SML0098

Sigma-Aldrich

Pinostilbene hydrate

≥95% (HPLC)

Synonym(e):

3,4′-Dihydroxy-5-methoxy-trans-stilbene hydrate, 3-[(1E)-2-(4-hydroxyphenyl)ethenyl]-5-methoxyphenol hydrate, trans-Pinostilbene hydrate

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H14O3 · xH2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
242.27 (anhydrous basis)
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

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Assay

≥95% (HPLC)

Form

powder

Farbe

white to tan

Löslichkeit

DMSO: ≥13 mg/mL

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

O.COc1cc(O)cc(\C=C\c2ccc(O)cc2)c1

InChI

1S/C15H14O3.H2O/c1-18-15-9-12(8-14(17)10-15)3-2-11-4-6-13(16)7-5-11;/h2-10,16-17H,1H3;1H2/b3-2+;

InChIKey

XZMDLGKACFLROY-SQQVDAMQSA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Pinostilbene is a resveratrol derivative that induced apoptosis in several cancer cell lines.
Resveratrol prodrug.

Piktogramme

CorrosionExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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You Chul Chung et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-08)
Melanin protects our skin from harmful ultraviolet (UV) radiation. However, when produced in excess, it can cause hyperpigmentation disorders, such as melanoma, freckles, lentigo, and blotches. In this study, we investigated the effects of pinostilbene hydrate (PH) on melanogenesis. We
Md Ataur Rahman et al.
Biochimica et biophysica acta, 1861(2), 23-36 (2016-11-07)
Drug resistance from apoptosis is a challenging issue with different cancer types, and there is an interest in identifying other means of inducing cytotoxicity. Here, treatment of neuroblastoma cells with oxyresveratrol (OXYRES), a natural antioxidant, led to dose-dependent cell death
Caroline M Low et al.
Scientific reports, 7, 44449-44449 (2017-03-18)
The pro-inflammatory mediator leukotriene B

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