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SML0075

Sigma-Aldrich

OBAA

≥98% (HPLC)

Synonym(e):

3-(4-octadecyl)benzoylacrylic acid, 4-(4-octadecylphenyl)-4-oxo-2-Butenoic acid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C28H44O3
CAS-Nummer:
134531-42-3
Molekulargewicht:
428.65
UNSPSC-Code:
41106300
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

powder

Lagerbedingungen

desiccated

Farbe

white to tan

Löslichkeit

DMSO: ≥5 mg/mL at 60 °C

Lagertemp.

2-8°C

InChI

1S/C28H44O3/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-25-19-21-26(22-20-25)27(29)23-24-28(30)31/h19-24H,2-18H2,1H3,(H,30,31)

InChIKey

ZBESASFHIWDSCJ-UHFFFAOYSA-N

Anwendung

OBAA may be used in PLA2-mediated cell signaling studies.

Biochem./physiol. Wirkung

OBAA is a phospholipase A2 inhibitor and prevents the melittin-induced influx of Ca+2 in trypanosomes. It inhibits the generation of ROS when epithelial and endothelial cells are treated with cholic acid.
OBAA is a potent inhibitor of phospholipases.

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Phospholipase A2 page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

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Yoshio Araki et al.
Free radical biology & medicine, 39(6), 769-780 (2005-08-20)
The barrier functions in epithelial and endothelial cells seem to be very important for maintaining normal biological homeostasis. However, it is unclear whether or how bile acids affect the epithelial barrier. We examined the bile acid-induced disruption of the epithelial
J Eintracht et al.
The Biochemical journal, 336 ( Pt 3), 659-666 (1998-12-08)
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