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Merck

SAB4503084

Sigma-Aldrich

Anti-VIPR1, C-Terminal antibody produced in rabbit

affinity isolated antibody

Synonym(e):

PACAP type II receptor, PACAP-R-2, Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide type II receptor, VIP-R-1

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100 μG
CHF 457.00

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Voraussichtliches Versanddatum17. April 2025



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About This Item

MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

rabbit

Qualitätsniveau

Konjugat

unconjugated

Antikörperform

affinity isolated antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

polyclonal

Form

buffered aqueous solution

Mol-Gew.

antigen 51 kDa

Speziesreaktivität

rat, mouse, human

Konzentration

~1 mg/mL

Methode(n)

ELISA: 1:10000
immunofluorescence: 1:100-1:500
western blot: 1:500-1:1000

NCBI-Hinterlegungsnummer

UniProt-Hinterlegungsnummer

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Posttranslationale Modifikation Target

unmodified

Angaben zum Gen

human ... VIPR1(7433)

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

Anti-VIPR1 Antibody detects endogenous levels of total VIPR1 protein.

Immunogen

The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human VIPR1.

Immunogen Range: 332-381

Leistungsmerkmale und Vorteile

Evaluate our antibodies with complete peace of mind. If the antibody does not perform in your application, we will issue a full credit or replacement antibody. Learn more.

Physikalische Form

Rabbit IgG in phosphate buffered saline (without Mg2+ and Ca2+), pH 7.4, 150mM NaCl, 0.02% sodium azide and 50% glycerol.

Haftungsausschluss

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10 - Combustible liquids

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Sarah Thomas Broome et al.
Journal of molecular neuroscience : MN (2023-08-30)
Previous evidence shows that rapid changes occur in the brain following spinal cord injury (SCI). Here, we interrogated the expression of the neuropeptides pituitary adenylyl cyclase-activating peptide (PACAP), vasoactive intestinal peptides (VIP), and their binding receptors in the rat brain
Jayden Lee et al.
International journal of molecular sciences, 24(13) (2023-07-14)
Neuropsychiatric systemic lupus erythematosus (NPSLE) is one of the most common and severe manifestations of lupus; however, its pathogenesis is still poorly understood. While there is sparse evidence suggesting that the ongoing autoimmunity may trigger pathogenic changes to the central

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