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RAB1365

Sigma-Aldrich

Human CHL-1 ELISA

for serum, plasma and cell culture supernatants

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise
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About This Item

UNSPSC-Code:
41116158
NACRES:
NA.32

Speziesreaktivität

human

Methode(n)

ELISA: suitable

Aufnahme

sample type plasma
sample type cell culture supernatant(s)
sample type serum

assay range

inter-assay cv: <12%
intra-assay cv: <10%

Versandbedingung

wet ice

Lagertemp.

−20°C

Angaben zum Gen

human ... CHL1(10752)

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Allgemeine Beschreibung

CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene codes for a cell-adhesion molecule. It belongs to the L1 family of cell adhesion molecules. The CHL1gene is mapped to human chromosome 3p26.
This ELISA antibody pair detects Human Cell Adhesion Molecule with Homology to L1CAM (L1CAM-2)

Anwendung

For research use only. Not for use in diagnostic procedures.
Please refer to the attached Protocolfor details.

Biochem./physiol. Wirkung

The axon guidance protein encoded by CHL1 (cell adhesion molecule L1 like) gene plays a major role in the guidance of thalamocortical axons and the multiplication and differentiation of neural progenitor cells. CHL1 acts as a tumor-suppressor gene in breast cancer (BC). Mutation in the axon guidance protein results in horizontal gaze palsy with progressive scoliosis (HGPPS). It participates in mental development.

Sonstige Hinweise

A sample Certificate of Analysis is available for this product. Please type the word sample in the text box provided for lot number.

Piktogramme

Corrosion
GHS05

Signalwort

Warning

H-Sätze

H290

P-Sätze

P234 - P390

Gefahreneinstufungen

Met. Corr. 1

Lagerklassenschlüssel

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Analysenzertifikate (COA)

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Lack of association between the CHL1 gene and adolescent idiopathic scoliosis susceptibility in Han Chinese: a case-control study
Qiu XS, et al.
BMC Musculoskelet. Disord., 15(1), 38-38 (2014)
Microarray based analysis of an inherited terminal 3p26.3 deletion, containing only the CHL1 gene, from a normal father to his two affected children
Cuoco C et al.
Orphanet Journal of Rare Diseases, 6(1), 12-12 (2011)
CHL1 hypermethylation as a potential biomarker of poor prognosis in breast cancer
Martin-Sanchez E, et al.
Oncotarget, 8(9), 15789-15789 (2017)

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