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Merck

R8900

Sigma-Aldrich

Ro 8-4304

solid

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5 MG
CHF 195.00

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Voraussichtliches Versanddatum18. April 2025



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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C21H23FN2O3 · HCl
Molekulargewicht:
406.88
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

CHF 195.00


Voraussichtliches Versanddatum18. April 2025


Form

solid

Qualitätsniveau

Löslichkeit

H2O: ≤0.5 mg/mL

Ersteller

Roche

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

Cl.NC(=O)c1ccc(OCCC(O)N2CCC(=CC2)c3ccc(F)cc3)cc1

InChI

1S/C21H23FN2O3.ClH/c22-18-5-1-15(2-6-18)16-9-12-24(13-10-16)20(25)11-14-27-19-7-3-17(4-8-19)21(23)26;/h1-9,20,25H,10-14H2,(H2,23,26);1H

InChIKey

NYFXHCMXYODFLP-UHFFFAOYSA-N

Angaben zum Gen

human ... GRIN2B(2904)

Biochem./physiol. Wirkung

NR2B-selective, noncompetitive NMDA glutamate receptor antagonist

Leistungsmerkmale und Vorteile

This compound is featured on the Glutamate Receptors (Ion Channel Family) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.
This compound was developed by Roche. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Shuai Huang et al.
Molecular plant, 9(12), 1620-1633 (2016-10-21)
Nucleotide-binding leucine-rich repeat (NLR) proteins serve as immune receptors in both plants and animals. To identify components required for NLR-mediated immunity, we designed and carried out a chemical genetics screen to search for small molecules that can alter immune responses
Neuronal nicotinic acetylcholine receptors as novel drug targets.
G K Lloyd et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 292(2), 461-467 (2000-01-20)
Ghelardini, C., et al.
Drug Development Research, 40, 251-258 (1997)

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