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Merck

MAK348

Sigma-Aldrich

Gelatinase (Gelatin Degradation/Zymography) Assay Kit (Fluorometric)

sufficient for 100 fluorometric tests

Synonym(e):

Fluorometric Gelatinase Activity Kit

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

UNSPSC-Code:
12352200
NACRES:
NA.84

Verwendung

sufficient for 100 fluorometric tests

Nachweisverfahren

fluorometric

Lagertemp.

−20°C

Allgemeine Beschreibung

Gelatinases are a type of matrix zinc-dependent metalloproteases (MMPs) that degrade gelatins and a variety of other extracellular matrix proteins. These enzymes are synthesized as latent zymogens that are activated by proteolysis and inhibited by tissue inhibitors of metalloproteases (TIMPs). Two mammalian gelatinases, Gelatinase A (MMP-2) and Gelatinase B (MMP-9), are critical for basement membrane degradation and are highly upregulated in variety of tumor cells.

Leistungsmerkmale und Vorteile

Compatible with high-throughput handling systems.

Eignung

Suitable for the detection of gelatinase activity in biological samples such as recombinant protein, tissue, cell lysates, etc

Prinzip

The Gelatinase Activity Assay Kit utilizes a hybrid approach for the detection of gelatinase activity by employing a highly quenched gelatin substrate which upon cleavage by a suitable gelatinase releases a fluorophore, which can be easily quantified using a conventional microplate reader. This method is substrate-specific, simple, fast, high-throughput adaptable and amenable to the sensitive detection of gelatinase activity (as low as 0.06 mCDU).

H-Sätze

P-Sätze

Gefahreneinstufungen

Aquatic Chronic 3

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids

Flammpunkt (°F)

188.6 °F

Flammpunkt (°C)

87 °C


Analysenzertifikate (COA)

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Helena Choltus et al.
International journal of molecular sciences, 22(15) (2021-08-08)
Maternal smoking is a risk factor of preterm prelabor rupture of the fetal membranes (pPROM), which is responsible for 30% of preterm births worldwide. Cigarettes induce oxidative stress and inflammation, mechanisms both implicated in fetal membranes (FM) weakening. We hypothesized

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