Direkt zum Inhalt
Merck

C6491

Sigma-Aldrich

Chrysomycin B

≥98% (HPLC), solid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C27H28O9
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
496.51
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.77

Assay

≥98% (HPLC)

Form

solid

Löslichkeit

DMF: soluble
DMSO: soluble
ethanol: moderately soluble
methanol: moderately soluble

Wirkungsspektrum von Antibiotika

neoplastics

Wirkungsweise

enzyme | inhibits

Lagertemp.

2-8°C

SMILES String

COc1cc(C)cc2C(=O)Oc3c(cc(OC)c4c(O)ccc([C@@H]5O[C@H](C)[C@H](O)[C@@](C)(O)[C@H]5O)c34)-c12

InChI

1S/C27H28O9/c1-11-8-15-19(17(9-11)33-4)14-10-18(34-5)21-16(28)7-6-13(20(21)22(14)36-26(15)31)23-25(30)27(3,32)24(29)12(2)35-23/h6-10,12,23-25,28-30,32H,1-5H3/t12-,23+,24+,25+,27-/m1/s1

InChIKey

BJPYMDSMDBCKEP-QSMCFSHASA-N

Biochem./physiol. Wirkung

Antibiotic from Streptomyces sp. Inhibits the catalytic activity of human topoisomerase II.
Antibiotic from Streptomyces sp. Inhibits the catalytic activity of human topoisomerase II. Exhibits antitumor activity against human cell lines K562, HT29, MCF7, PC6, and MKN28.

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:

Analysenzertifikate (COA)

Lot/Batch Number

Die passende Version wird nicht angezeigt?

Wenn Sie eine bestimmte Version benötigen, können Sie anhand der Lot- oder Chargennummer nach einem spezifischen Zertifikat suchen.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Antitumor activity of chrysomycins M and V.
J A Matson et al.
The Journal of antibiotics, 42(9), 1446-1448 (1989-09-01)
Madan K Kharel et al.
Natural product reports, 29(2), 264-325 (2011-12-22)
Covering: 1997 to 2010. The angucycline group is the largest group of type II PKS-engineered natural products, rich in biological activities and chemical scaffolds. This stimulated synthetic creativity and biosynthetic inquisitiveness. The synthetic studies used five different strategies, involving Diels-Alder
N S Burres et al.
Journal of natural products, 55(11), 1582-1587 (1992-11-01)
A simple microtiter assay for the detection of compounds that bind DNA is described. Agents that displace methyl green from DNA are detected spectrophotometrically by a decrease in absorbance at 630 nm. The feasibility of using the assay for detecting
U Weiss et al.
The Journal of antibiotics, 35(9), 1194-1201 (1982-09-01)
The yellow antibiotic chrysomycin, isolated in crystalline form in 1955, is found to consist of two closely related components, a major one, chrysomycin A, and a minor one, chrysomycin B. They differ only through the replacement of a vinyl group

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.