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Kaempferol

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

3,4′,5,7-Tetrahydroxy-flavon, 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, Robigenin

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C15H10O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.24
UNSPSC Code:
12352205
NACRES:
NA.47
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
304401

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Quality Segment

assay

≥97.0% (HPLC)

impurities

≤12% water

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

SMILES string

Oc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,16-18,20H

InChI key

IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N

General description

Kaempferol ist ein polyphenolisches Antioxidans, das in Gemüse und Obst reichlich vorhanden ist.[1] Es weist eine Diphenylpropanstruktur auf. In vielen Pflanzen liegt es in einer glykosidischen Form vor, nämlich als Kaempferol-3-O-Glucosid.[2]

Application

Kaempferol wird wie folgt verwendet:
  • zum Testen seiner Wirkung auf die Proliferation, Migration und Differenzierung von Osteoblasten in der Prä-Osteoblasten-Zelllinie der Maus (MC3T3-E1-Zellen)[3]
  • als Antioxidans und hepatoprotektives Mittel gegen zearalenoninduzierten (ZEA-induzierten) oxidativen Stress und Apoptose in HEPG2-Zellen[4]
  • als neuroprotektives Mittel gegen Cadmiumchlorid(CdCl2)-induzierte Hippocampusschäden und Gedächtnisdefizite bei Ratten
  • als entzündungshemmendes Mittel, zusammen mit Apigenin, für die Stammzelltherapie bei männlichen Ratten mit Kniearthrose[5]

Chromogenes Reagens für Antimon im niedrigen ppm-Bereich und für Gallium und Indium im sub-ppm-Bereich.

Biochem/physiol Actions

Kaempferol ist aufgrund seiner Diphenylpropangruppe von Natur aus hydrophob.[2] Es hat neben seinen antioxidativen Eigenschaften auch entzündungshemmende Wirkungen und moduliert die Aktivitäten entzündungsfördernder Enzyme.[2] Kaempferol wirkt als chemopräventives Mittel, indem es sich schützend auf die Lebensfähigkeit der Zellen auswirkt.[1] Es moduliert mehrere wichtige Elemente zellulärer Signaltransduktionswege, die mit Apoptose, Angiogenese, Metastasierung und Entzündung verbunden sind.[1]
Potenter Inhibitor der Osteoklasten Knochenresorption. Der Effekt ist vermutlich den antioxidativen und östrogenen Aktivitäten des Kaempferols zuzuschreiben.

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K013396353PHR2705
assay

≥97.0% (HPLC)

assay

≥90% (HPLC)

assay

≥99.0% (HPLC)

assay

-

application(s)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

application(s)

-

application(s)

food and beverages

application(s)

pharmaceutical small molecule

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

300

impurities

≤12% water

impurities

-

impurities

-

impurities

-

Gene Information

human ... CDC2(983), CDK5(1020), CDK6(1021), CYP1A2(1544), CYP2C9(1559), GSK3A(2931)
mouse ... Hexa(15211)

Gene Information

human ... CDC2(983), CDK5(1020), CDK6(1021), CYP1A2(1544), CYP2C9(1559), GSK3A(2931)
mouse ... Hexa(15211)

Gene Information

-

Gene Information

-


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signalword

Warning

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

pictograms

Health hazardExclamation mark

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Muta. 2 - Skin Irrit. 2



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