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Merck

60010

Sigma-Aldrich

Kaempferol

≥97.0% (HPLC)

Synonym(e):

3,4′,5,7-Tetrahydroxy-flavon, 3,5,7-Trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-on, Robigenin

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About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C15H10O6
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
286.24
Beilstein:
304401
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352205
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.47

Assay

≥97.0% (HPLC)

Verunreinigungen

≤12% water

Anwendung(en)

metabolomics
vitamins, nutraceuticals, and natural products

SMILES String

Oc1ccc(cc1)C2=C(O)C(=O)c3c(O)cc(O)cc3O2

InChI

1S/C15H10O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,16-18,20H

InChIKey

IYRMWMYZSQPJKC-UHFFFAOYSA-N

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Allgemeine Beschreibung

Kaempferol ist ein polyphenolisches Antioxidans, das in Gemüse und Obst reichlich vorhanden ist. Es weist eine Diphenylpropanstruktur auf. In vielen Pflanzen liegt es in einer glykosidischen Form vor, nämlich als Kaempferol-3-O-Glucosid.

Anwendung

Kaempferol wird wie folgt verwendet:
  • zum Testen seiner Wirkung auf die Proliferation, Migration und Differenzierung von Osteoblasten in der Prä-Osteoblasten-Zelllinie der Maus (MC3T3-E1-Zellen)
  • als Antioxidans und hepatoprotektives Mittel gegen zearalenoninduzierten (ZEA-induzierten) oxidativen Stress und Apoptose in HEPG2-Zellen
  • als neuroprotektives Mittel gegen Cadmiumchlorid(CdCl2)-induzierte Hippocampusschäden und Gedächtnisdefizite bei Ratten
  • als entzündungshemmendes Mittel, zusammen mit Apigenin, für die Stammzelltherapie bei männlichen Ratten mit Kniearthrose

Chromogenes Reagens für Antimon im niedrigen ppm-Bereich und für Gallium und Indium im sub-ppm-Bereich.

Biochem./physiol. Wirkung

Kaempferol ist aufgrund seiner Diphenylpropangruppe von Natur aus hydrophob. Es hat neben seinen antioxidativen Eigenschaften auch entzündungshemmende Wirkungen und moduliert die Aktivitäten entzündungsfördernder Enzyme. Kaempferol wirkt als chemopräventives Mittel, indem es sich schützend auf die Lebensfähigkeit der Zellen auswirkt. Es moduliert mehrere wichtige Elemente zellulärer Signaltransduktionswege, die mit Apoptose, Angiogenese, Metastasierung und Entzündung verbunden sind.
Potenter Inhibitor der Osteoklasten Knochenresorption. Der Effekt ist vermutlich den antioxidativen und östrogenen Aktivitäten des Kaempferols zuzuschreiben.

Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Analysenzertifikate (COA)

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