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Merck

30199

Sigma-Aldrich

L-Cystin

BioUltra, ≥99.5% (T)

Synonym(e):

(R,R)-3,3′-Dithio-bis-(2-aminopropionsäure)

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About This Item

Lineare Formel:
[-SCH2CH(NH2)CO2H]2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
240.30
Beilstein:
1728094
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352200
eCl@ss:
32160406
PubChem Substanz-ID:

Produktlinie

BioUltra

Assay

≥99.5% (T)

Form

powder or crystals

Optische Aktivität

[α]20/D −219±5°, c = 1% in 1 M HCl

Verunreinigungen

insoluble matter, passes filter test
≤0.3% foreign amino acids

Glührückstand

≤0.05% (as SO4)

Verlust

≤0.05% loss on drying, 20 °C (HV)

Farbe

white

mp (Schmelzpunkt)

>240 °C (dec.) (lit.)

Löslichkeit

1 M HCl: 0.2 M at 20 °C, clear, colorless

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤500 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Kationenspuren

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤50 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

Absorption

cut-off at 316 nm in 1 M HCl at 0.2 M

SMILES String

N[C@@H](CSSC[C@H](N)C(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12N2O4S2/c7-3(5(9)10)1-13-14-2-4(8)6(11)12/h3-4H,1-2,7-8H2,(H,9,10)(H,11,12)/t3-,4-/m0/s1

InChIKey

LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N

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Sonstige Hinweise

Certain malignant cell lines require cystine or cysteine in the culture medium; Growth requirement of various microorganisms

Lagerklassenschlüssel

11 - Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable

Persönliche Schutzausrüstung

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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J R Uren et al.
Cancer treatment reports, 63(6), 1073-1079 (1979-06-01)
The L-cyst(e)ine requirements of normal and malignant cells are reviewed and expanded within the context of establishing whether the measurement of gamma-cystathionase levels constitutes a predictive test for tumor sensitivity to L-cyst(e)ine depletion. The ability of both purified L-cysteine desulfhydrase
CRC Handbook of Microbiology, 4, 1-1 (1974)
Anne C Conibear et al.
The Journal of biological chemistry, 288(15), 10830-10840 (2013-02-23)
θ-Defensins are ribosomally synthesized cyclic peptides found in the leukocytes of some primate species and have promising applications as antimicrobial agents and scaffolds for peptide drugs. The cyclic cystine ladder motif, comprising a cyclic peptide backbone and three parallel disulfide
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