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Merck

M79603

Sigma-Aldrich

NMP

ReagentPlus®, 99%

Synonym(e):

1-Methyl-2-Pyrrolidinon, N-Methyl-2-pyrrolidon, M-PYROL, NMP

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Empirische Formel (Hill-System):
C5H9NO
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
99.13
Beilstein:
106420
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352005
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

product name

1-Methyl-2-pyrrolidon, ReagentPlus®, 99%

Dampfdichte

3.4 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

0.29 mmHg ( 20 °C)
0.99 mmHg ( 40 °C)

Produktlinie

ReagentPlus®

Assay

99%

Form

liquid

Selbstzündungstemp.

518 °F

Expl.-Gr.

9.5 %

Verunreinigungen

≤0.1% water (Karl Fischer)

Farbe

APHA: ≤50

Brechungsindex

n20/D 1.47 (lit.)

pH-Wert

7.7-10.0 (20 °C, 100 g/L)

bp

202 °C (lit.)
81-82 °C/10 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−24 °C (lit.)

Dichte

1.028 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES String

CN1CCCC1=O

InChI

1S/C5H9NO/c1-6-4-2-3-5(6)7/h2-4H2,1H3

InChIKey

SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N

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Verwandte Kategorien

Anwendung

Durchläuft Kondensationsreaktionen mit Arylthioacetamiden und Methylsalicylaten. Vielseitiges Lösungsmittel für wassermischbare Anwendungen.

Sonstige Hinweise

Für viele NMP-Anwendungen ist eine grünere Alternative verfügbar, Cyrene (807796)

Rechtliche Hinweise

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

greener alternative product

Piktogramme

Health hazardExclamation mark

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Eye Irrit. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Zielorgane

Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

195.8 °F - Pensky-Martens closed cup

Flammpunkt (°C)

91 °C - Pensky-Martens closed cup


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U Isele et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 83(11), 1608-1616 (1994-11-01)
This work describes the development of an organic solvent dilution method suitable for the large scale manufacturing of small unilamellar liposomes containing the water-insoluble photosensitizer zinc phthalocyanine in the monomeric state. N-Methyl pyrrolidone (NMP)/tert-butyl alcohol was selected as water miscible
The Journal of Organic Chemistry, 58, 7277-7277 (1993)
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 1437-1437 (1994)
J. Mol. Catal., 85, L109-L109 (1993)
David S Hewings et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(19), 6761-6770 (2011-08-20)
Histone-lysine acetylation is a vital chromatin post-translational modification involved in the epigenetic regulation of gene transcription. Bromodomains bind acetylated lysines, acting as readers of the histone-acetylation code. Competitive inhibitors of this interaction have antiproliferative and anti-inflammatory properties. With 57 distinct

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