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Merck

270318

Supelco

Benzonitril

suitable for HPLC, 99.9%

Synonym(e):

Phenylcyanid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
C6H5CN
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
103.12
Beilstein:
506893
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12190000
eCl@ss:
39031505
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21
bp:
191 °C (lit.)
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.

Qualität

HPLC grade

Qualitätsniveau

Assay

99.9%

Form

liquid

Aufgereinigt durch

glass distillation

Expl.-Gr.

0.34-6.3 %

Methode(n)

HPLC: suitable

Verunreinigungen

≤0.03% water

Abdampfrückstand

<0.0005%

Brechungsindex

n20/D 1.528 (lit.)

bp

191 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

−13 °C (lit.)

λ

H2O reference

UV-Absorption

λ: 300 nm Amax: 1.0
λ: 310 nm Amax: 0.40
λ: 335 nm Amax: 0.03
λ: 360-400 nm Amax: 0.01

Anwendung(en)

food and beverages

SMILES String

N#Cc1ccccc1

InChI

1S/C7H5N/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

InChIKey

JFDZBHWFFUWGJE-UHFFFAOYSA-N

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Piktogramme

Exclamation mark

Signalwort

Warning

H-Sätze

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

158.0 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

70 °C - closed cup


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Mustafa Supur et al.
The journal of physical chemistry. A, 115(50), 14430-14437 (2011-11-25)
Photoinduced electron-transfer processes of a newly synthesized rodlike covalently linked ferrocene-naphthalenediimide-[60]fullerene (Fc-NDI-C(60)) triad in which Fc is an electron donor and NDI and C(60) are electron acceptors with similar first one-electron reduction potentials have been studied in benzonitrile. In the
Johanna Ungersboeck et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 70(11), 2615-2620 (2012-09-04)
The intention for the present study was to implement a microfluidic set-up for N-(11)C-methylations in a flow-through microreactor device with [(11)C]DASB as model-compound and [(11)C]CH(3)I and [(11)C]CH(3)OTf, respectively, as (11)C-methylation agents. Due to an observed "aging" effect of the (11)C-methylation
Kenji Ueura et al.
Organic letters, 7(11), 2229-2231 (2005-05-20)
[reaction: see text]. The Suzuki-Miyaura-type cross-coupling of arylboron compounds with aryl halides proceeds efficiently in the presence of a rhodium-based catalyst system to produce the corresponding biaryls. Furthermore, it has unexpectedly been observed that the treatment with benzonitrile under similar
Benzonitrile and acetonitrile complexes of ruthenium ammines.
Clarke RE and Ford PC.
Inorganic Chemistry, 9(2), 227-235 (1970)
Microwave spectra of isotopic benzonitriles. Refined molecular structure of benzonitrile.
Casado J, et al.
Journal of Molecular Structure, 8(1-2), 211-224 (1971)

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