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Merck

236497

Sigma-Aldrich

Kaliumacetat

ACS reagent, ≥99.0%

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About This Item

Lineare Formel:
CH3COOK
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
98.14
Beilstein:
3595449
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352106
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Dampfdruck

<0.0000001 hPa ( 25 °C)

Assay

≥99.0%

Form

powder or crystals

Verunreinigungen

≤0.005% insolubles

pH-Wert

6.5-9.0 (25 °C, 5%)

Löslichkeit

water: soluble 98.2 g/L at 20 °C

Dichte

1.57 g/cm3 at 25 °C (lit.)

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤0.003%
phosphate (PO43-): ≤0.001%
sulfate (SO42-): ≤0.002%

Kationenspuren

Ca: ≤0.005%
Fe: ≤5 ppm
Mg: ≤0.002%
Na: ≤0.03%
heavy metals: ≤5 ppm (as Pb)

Eignung

complies for IR spectroscopy

SMILES String

[K+].CC([O-])=O

InChI

1S/C2H4O2.K/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);/q;+1/p-1

InChIKey

SCVFZCLFOSHCOH-UHFFFAOYSA-M

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Allgemeine Beschreibung

Kaliumacetat ist ein hygroskopisches Material, das als Base für die organische Synthese verwendet wird. Es kann auch als Puffer und Neutralisationsmittel verwendet werden.

Anwendung

Kaliumacetat kann wie folgt verwendet werden:
  • Als Katalysator bei der Glycolyse von starrem Polyurethan (PU) mit DEG (Diethylenglycol) als Lösungsmittel.
  • Als nukleophiler Katalysator für die Additions- und Polymerisationsreaktion.
  • Als nukleophiler Katalysator in der regioselektiven Reaktion der Epoxide mit S-Phenylthioestern.
  • Als Promoter/Base in durch Übergangsmetalle katalysierten Reaktionen.
  • Als Quelle für Methylradikale in photo-decarboxylierenden nukleophilen Additionen an Phthalimide und Quelle für Kaliumionen für Templating-Reaktionen.

Kaliumacetat kann auch in folgenden Reaktionen als Base eingesetzt werden:
  • In der Lossen-Umlagerung von Hydroxamsäure.
  • In der E2-Eliminierungsreaktion.
  • In der Fragmentierung von α,α-Dichlorketoestern und der Deprotonierung von Alkoholen.

Rechtliche Hinweise

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Lagerklassenschlüssel

13 - Non Combustible Solids

WGK

WGK 1

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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Potassium acetate-catalyzed acetylation of wood: extraordinarily rapid acetylation at 120 C.
Obataya E and Minato K.
Wood Science and Technology, 42(7), 567-577 (2008)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 886-886 (1994)
Carrie Goodson et al.
Eukaryotic cell, 10(12), 1592-1606 (2011-11-01)
Light microscopy and deep-etch electron microscopy were used to visualize triacylglyceride (TAG)-filled lipid bodies (LBs) of the green eukaryotic soil alga Chlamydomonas reinhardtii, a model organism for biodiesel production. Cells growing in nitrogen-replete media contain small cytoplasmic lipid bodies (α-cyto-LBs)
Yuval Erez et al.
The journal of physical chemistry. A, 116(9), 2039-2048 (2012-02-10)
Steady-state and time-resolved emission techniques were employed to study the effect of acetate, a mild base, on the luminescence of curcumin in methanol and ethanol. We found that the steady-state emission intensity as well as the average fluorescence decay time
Jay D Gralla et al.
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