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Merck

215465

Sigma-Aldrich

Quecksilber(II)-chlorid

ACS reagent, ≥99.5%

Synonym(e):

Quecksilberchlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
HgCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
271.50
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

ACS reagent

Dampfdruck

1.3 mmHg ( 236 °C)

Assay

≥99.5%

Form

powder

Eignung der Reaktion

reagent type: catalyst
core: mercury

Rückstand nach Reduktion

≤0.02%

mp (Schmelzpunkt)

277 °C (lit.)

Löslichkeit

acetic acid: soluble(lit.)
acetone: soluble in salt form(lit.)
alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: passes test
ethyl acetate: soluble(lit.)
glycerol: soluble(lit.)
water: soluble(lit.)

Kationenspuren

Fe: ≤0.002%

SMILES String

Cl[Hg]Cl

InChI

1S/2ClH.Hg/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

LWJROJCJINYWOX-UHFFFAOYSA-L

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Allgemeine Beschreibung

Quecksilber(II)-chlorid ist ein anorganisches Salz und wird häufig als Katalysator bei der organischen Synthese eingesetzt.

Anwendung

Quecksilber(II)-chlorid kann als Katalysator wie folgt verwendet werden:
  • Additionsreaktion zwischen aromatischen Aminen zu terminalen Acetylenen zur Erzeugung von Iminen, Enaminen und 1,2,3,4-Tetrahydrochinolin-Derivaten.
  • Cyclisierung von Amidinothioharnstoff mit Phenylhydrazin zur Produktion von 3-Amino-1,2,4-Triazol-Derivaten.
  • Cyclisierung von O-Propargyl-glycolaldehyd- dithioacetalen zur Gewinnung von 3-Pyranonen zusammen mit 2,5-Dihydrofuran-3-carboxaldehyden durch ihre Dithioketal- und Ddithioacetal-Reaktion.
  • Reduktive Dimerisierung und Cyclisierung von α,β-ungesättigten Ketonen zur Produktion von funktionalisierten Cyclopentanolen mit N,N-Dimethylformamid als Lösungsmittel.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Muta. 2 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1

Lagerklassenschlüssel

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


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e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
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Concise Encyclopedia Chemistry, 498-498 (1994)
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