Direkt zum Inhalt
Merck

208256

Sigma-Aldrich

Zinn(II)-Chlorid

reagent grade, 98%

Synonym(e):

Zinndichlorid

Anmeldenzur Ansicht organisationsspezifischer und vertraglich vereinbarter Preise


About This Item

Lineare Formel:
SnCl2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
189.62
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352302
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

Qualität

reagent grade

Dampfdruck

33 hPa (~429 °C)

Assay

98%

Form

crystalline
powder or flakes

pH-Wert

2.18 (20 °C)

bp

652 °C (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

246 °C (lit.)

SMILES String

Cl[SnH2]Cl

InChI

1S/2ClH.Sn/h2*1H;/q;;+2/p-2

InChIKey

AXZWODMDQAVCJE-UHFFFAOYSA-L

Suchen Sie nach ähnlichen Produkten? Aufrufen Leitfaden zum Produktvergleich

Verwandte Kategorien

Allgemeine Beschreibung

SnCl2-Dihydrat reagiert mit Essigsäureanhydrid zu wasserfreiem SnCl2. SnCl2 zeigt reduzierende Eigenschaften in sauren Medien. SnCl2 zeigt in geschmolzenem Zustand eine überragende Katalysatorwirkung. Es ist ein vielversprechender Rohstoff für das chemische Aufdampfen (CVD) von Halbleiterschichten. SnCl2 ist an der Reduktion von aromatischen Nitroverbindungen, Nitrilen, Cyanosilylethern und organischen Aziden beteiligt.

Anwendung

Zinn(II)-chlorid (SnCl2) wird verwendet als Ausgangsmaterial zur Evaluierung des Wärmeverhaltens von SnCl2 bei einer Erwärmungsgeschwindigkeit von 5°C min-1 in Luft. Das Produkt zeigt bei einer Erwärmungsgeschwindigkeit von 5°C min-1 in Luft eine Phasentransformation, bei der eine unvollständige Verdampfung gefolgt wird von einer Oxidation mit resultierender Bildung von SnO2-Nanopartikeln. SnCl2 wird ebenfalls für die Herstellung von Kohlenstoff-Nanostrukturen genutzt, die Zinn enthalten.
Zinn(II)-chlorid hat folgende Anwendungen:
  • Katalysierung der Addition von Diazosulfonen, Diazophosphinoxiden und Diazophosponaten an Aldehyde zur Bildung von β-Ketosulfonen, β-Ketophosphinoxiden bzw. β-Ketophosphonaten.
  • Katalysierung der Aldolreaktion von Silylenolethern mit Acetalen oder Aldehyden (in Gegenwart von Tritylchlorid) sowie Michael-Reaktion von Silylenolethern mit α,β-ungesättigten Ketonen.
  • Förderung der allylischen Aminierung von Allylalkoholen mit Aminen in Gegenwart des Katalysators Palladium.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Zielorgane

Cardio-vascular system, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

WGK

WGK 3

Flammpunkt (°F)

Not applicable

Flammpunkt (°C)

Not applicable


Analysenzertifikate (COA)

Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.

Besitzen Sie dieses Produkt bereits?

In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.

Die Dokumentenbibliothek aufrufen

Kunden haben sich ebenfalls angesehen

A possible scalable method for the synthesis of Sn-containing carbon nanostructures.
Kamali AR and Fray DJ.
Materials Today, e38-e48 (2015)
Palladium-catalyzed allylic amination of allylic alcohols with tin (II) chloride and triethylamine.
Masuyama Y, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 24(12), 1121-1122 (1995)
Transformation of molten SnCl2 to SnO2 nano-single crystals.
Kamali AR, et al.
Ceramics International, 40(6), 8533-8538 (2014)
Tin (II) chloride catalyzed addition of diazo sulfones, diazo phosphine oxides, and diazo phosphonates to aldehydes.
Holmquist CR and Roskamp EJ.
Tetrahedron Letters, 33(9), 1131-1134 (1992)
Tin (II) Chloride.
Faul MM and Thiel OR.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (1995)

Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..

Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung.